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Dipyrone puede reducir daño cerebral después de recorrido

Un dipyrone llamado más viejo de la droga del antiinflamatorio no esteroideo (NSAID) puede ofrecer una nueva aproximación a reducir daño al tejido cerebral después de un recorrido, según un estudio en la aplicación de Octubre la Neurocirugía, Diario Oficial del Congreso de Cirujanos Neurológicos. El gorrón es publicado por Lippincott Williams y Wilkins, una parte de Salud de Wolters Kluwer.

Dipyrone reduce muerte celular de neurona en los modelos experimentales del recorrido, sugiriendo que “puede ser desarrollado para el uso como agente neuroprotective,” concluye el parte del Dr. Roberto M. Friedlander y colegas de la Universidad de la Facultad de Medicina de Pittsburgh y de la Facultad de Medicina de Harvard.

Dipyrone Protege Contra Muerte Celular Programada
Dipyrone-also llamó metamizole-es un NSAID más viejo, relacionado con aspirin y el ibuprofen. Sin Embargo, el dipyrone se utiliza menos con frecuencia puesto que fue conectado a un pequeño riesgo de una complicación seria llamada la agranulocitosis, que causa baja severa de la función inmune. (Dipyrone está prohibido de uso clínico en muchos países incluyendo los Estados Unidos, pero todavía utilizado en otros países.)

Los investigadores revisaron más de 1.000 drogas para determinar pastas con la capacidad de cegar el desbloquear del citocromo c de las mitocondrias de la célula. Esto es un punto de partida crítico en curso de neurona muerte-llamada apoptosis-en la reacción a la falta de flujo de sangre y de suministro de oxígeno al cerebro en pacientes con el recorrido. De todas las drogas probadas, el dipyrone era extremadamente potente en las concentraciones muy inferiores.

El Dr. Friedlander y colegas realizó una serie de experimentos a evalúa más completo las propiedades neuroprotective posibles de los dipyrone. Los Estudios en el nivel celular confirmaron que el dipyrone cegó el desbloquear del citocromo c de las mitocondrias, así romper la cascada de las acciones que llevaban al apoptosis de la neurona. Este efecto estaba a parte del proceso mejor-entendido por el cual el dipyrone y el otro NSAIDs reducen dolor y la inflamación (a saber, cegando el cyclooxygenase de la enzima).

Después de recorrido inducido en ratones, el dipyrone redujo el área de la muerte celular de neurona por el más de 40 por ciento, comparada a un tratamiento inactivo. La reducción en lesión cerebral fue acompañada por reducciones en las anormalidades neurológicas y del comportamiento típicas de recorrido. Dipyrone también redujo las anormalidades de la neurona (neurona) vistas bajo el microscopio.

Tomados juntos, los resultados sugieren que el dipyrone se pudo desarrollar en un nuevo tratamiento para reducir daño cerebral después de un recorrido. El riesgo de agranulocitosis sigue siendo una preocupación; sin embargo, esta complicación es probable ser rara en las dosis relativamente inferiores del dipyrone usadas en el estudio.

Mientras Que tiene todavía ser intentada en pacientes humanos del recorrido, “Dipyrone es notable neuroprotective en isquemia cerebral,” los investigadores concluye. Interrumpiendo un paso de progresión dominante en curso de apoptosis de la neurona, el dipyrone puede proporcionar a una nueva aproximación a limitar la lesión cerebral causada por el recorrido. Más investigación será necesaria entender mejor cómo el dipyrone ejerce su efecto neuroprotective.

Fuente: Neurocirugía