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Le gène ABCC9 influence également la durée du sommeil chez l'homme

Une étude Européenne de collaboration aboutie par des chercheurs de LMU a prouvé qu'ABCC9, un facteur génétique connu dans la cardiopathie et diabète, influence également la durée du sommeil chez l'homme. Ce fonctionnement est evolutionarily économisé pendant que le coup de grâce du gène réduit la durée du sommeil nocturne dans les fruitflies.

La Légende l'a que le Napoléon n'a jamais eu besoin de plus de quatre heures de sommeil à une extension. D'autres ressentent seulement entièrement posés après 10 heures entre les feuilles. De Manière Dégagée, les personnes varient en ce qui concerne de combien de sommeil elles ont besoin. En Effet, la durée de sommeil est influencée par beaucoup de facteurs. Indépendamment des variables, de l'âge et de jeu sexuel saisonniers et autres un rôle, de même que fait à un cycle ou chronotype de sommeil-sillage, c.-à-d. si on est une alouette (précoce pour enfoncer, précoce pour se lever) ou l'inverse, un hibou. Une équipe de recherche internationale aboutie par Professeur Till Roenneberg de chronobiologistes de LMU et M. Karla Allebrandt a maintenant recensé le premier variant génétique qui exerce un effet significatif la durée de sommeil et est trouvé fréquemment dans la population globale. La variante a été découverte au cours d'une soi-disant étude de la taille du génome d'association, dans laquelle les chercheurs ont balayé différents génomes pour les variations qui ont été marquées avec des configurations de sommeil.

Plus de 4000 personnes de sept populations Européennes, des pays aussi divers que l'Estonie et l'Italie, ont participé au projet, et complété un questionnaire conçu pour évaluer leurs habitudes de sommeil. L'Analyse des données génétiques et comportementales a indiqué que les personnes qui ont eu deux copies d'une variante commune du gène ABCC9 ont généralement dormi pendant une période sensiblement plus courte dans un environnement calme qu'a fait des personnes avec deux copies de l'autre version. Les indicatifs du gène ABCC9 pour la protéine SUR2, qui forme le composant de réglementation d'un tunnel de potassium dans la membrane cellulaire. Ce canal ionique agit un senseur de métabolisme énergétique dans la cellule. « Il est particulièrement intrigant que les études fonctionnelles aient prouvé que la protéine joue un rôle dans la pathogénie de la cardiopathie et du diabète, » dit M. Karla V. Allebrandt, premier auteur sur l'étude neuve et un chronogeneticist à LMU Munich. « Tellement apparemment les relations de la durée de sommeil avec des symptômes de syndrome métabolique peuvent être en partie expliqué par un mécanisme moléculaire commun fondamental ». Le gène ABCC9 est evolutionarily antique, car un gène assimilé est présent dans les fruitflies. Fruitflies montrent également le comportement comme un sommeil. En collaboration avec des scientifiques de l'Université de Leicester, l'équipe a bloqué le fonctionnement de l'homologue ABCC9 dans le système nerveux de mouche, la durée du sommeil nocturne a été diminuée. Dans les mammifères, le gène est en activité dans tissus variés, y compris le coeur, les muscles squelettiques et le cerveau, ainsi que dans les pièces du pancréas. « Il est très d'une manière encourageante pour nous qu'ABCC9 affecte également la période nocturne de sommeil dans les mouches, » dit Roenneberg. « Ceci nous indique que le contrôle génétique de la durée de sommeil peut bien être basé sur les mécanismes assimilés dans un large éventail substances d'hautement diverses. »

Source : http://www.en.uni-muenchen.de/news/newsarchiv/2011/2011_roenneberg.html