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Novartis pour présenter 160 exposés sur le cancer du sein, la maladie hématologique dope à SABCS et à FRÊNE

Novartis Pharmaceuticals Corporation (« Novartis ») présentera plus de cent soixante exposés sur des caractéristiques de son portefeuille robuste d'oncologie aux deux congrès médicaux principaux ce mois, expliquant des améliorations significatif pour des patients présentant des cancers et des maladies hématologiques.

Le colloque de cancer du sein de CTRC-AACR San Antonio (SABCS), retenu à partir des 6-10 décembre, comportera des exposés de caractéristiques des études de la phase III des tablettes® d'Afinitor (everolimus) aux utilisations et à l'injection 4mg/5mL® d'investigation de Zometa (acide de zolédronique), ainsi que des études de stade précoce du médicament d'investigation BKM120, un inhibiteur de PI3K, une voie principale de cancer.

La société américaine de la rencontre annuelle d'hématologie (FRÊNE) à San Diego, retenu à partir des 10-13 décembre, présentera les caractéristiques principales pour Tasigna® (nilotinib), Exjade® (deferasirox) et le médicament d'investigation INC424 (ruxolitinib). Plusieurs études de stade précoce seront également présentées, y compris l'everolimus en lymphome et macroglobulinémie primaire de Hodgkin et le LBH589 (panobinostat) dans le myélome multiple rechutée (BTZ) et de bortezomib-réfractaire.

« Ces caractéristiques importantes sont des exemples de notre stratégie de recherche et développement à concentrer sur les besoins médicaux imprévisibles significatifs en visant les mécanismes principaux de la maladie, » a dit Herve Hoppenot, président, oncologie de Novartis. « Par nos collaborations avec les communautés scientifiques et patientes, nous continuons à avancer notre objectif de transformer les durées des patients. »

Les points culminants à SABCS comprennent :

  • Everolimus - caractéristique actualisée (essais de cancer du sein d'EveROlimus oral) de l'essai de la phase BOLERO-2 III de l'everolimus en combination avec l'exemestane pour les femmes postmenopausal avec le cancer du sein avancé d'ER+HER2- qui s'est reproduit ou a progressé tandis qu'en circuit ou après demande de règlement précédente avec le letrozole de traitements hormonaux ou l'anastrozole (SABCS #S3-7 abstrait ; 8 décembre, 9h30 - 11h15 du matin).
  • Zometa - (essai autrichien de groupe de travail de sein et de cancer colorectal) les caractéristiques ABCSG-12 à long terme examineront les avantages anticancéreux de vestige possible de l'acide de zolédronique trois ans après l'achèvement de demande de règlement dans les femmes premenopausal avec le cancer précoce du sein endocrine-sensible recevant le traitement auxiliaire de goserelin et d'endocrine (abrégé sur #S1-2 SABCS ; 7 décembre, 9h15 - 11h30 du matin) et caractéristiques complémentaires de cinq ans de ZO-FAST (essai auxiliaire de synergie de ZOmeta-Femara) sur des résultats généraux à long terme de survie parmi les femmes postmenopausal avec le cancer précoce du sein récepteur-positif d'hormone recevant l'acide de zolédronique et le letrozole auxiliaires (SABCS #S1-3 abstrait ; 7 décembre, 9h15 - 11h30 du matin).
  • BKM120 - Deux études vérifiant l'activité de BKM120, un inhibiteur de pan-PI3K, dans le cancer du sein avancé : caractéristiques d'un essai évaluant le profil de sécurité et l'activité clinique de BKM120 comme agent unique pour la demande de règlement des patients présentant le cancer du sein métastatique (SABCS #P3−16−01 abstrait ; 8 décembre, 5h00 - 19h00) et caractéristiques d'une étude de la phase I/II évaluant BKM120 en combination avec le trastuzumab dans les patients présentant le cancer du sein métastatique HER2 overexpressing résistant au traitement trastuzumab-contenant (abrégé sur #PD09−03 SABCS ; 9 décembre, 5h00 - 19h00).

Les points culminants au FRÊNE comprennent :

  • Tasigna - ENESTnd (efficacité et sécurité de évaluation de Nilotinib dans les tests cliniques) mise à jour de 36 mois de l'étude d'ENESTnd comparant Tasigna aux tablettes® de Gleevec (mesylate d'imatinib) dans les patients à la leucémie myéloïde chronique neuf diagnostiquée de la phase chronique Ph+ (FRÊNE #452 abstrait ; 12 décembre, 10h30 du matin - 12h00) et résultats de l'essai d'ENESTcmr évaluant l'efficacité et la sécurité des patients de commutation présentant la maladie moléculaire résiduelle sur la demande de règlement de Gleevec à Tasigna (FRÊNE #606 abstrait ; 12 décembre, 2h45 - 16h15).
  • Exjade - caractéristique de la première étude randomisée et controlée par le placebo évaluant la réduction de concentration en fer de foie et de ferritine de sérum des patients avec la thalassémie non-transfusion-dépendante après un an de demande de règlement avec la thérapie de chélation par le fer orale d'Exjade (FRÊNE #902 abstrait ; 13 décembre, 7h30 - 9h00 du matin) et caractéristique d'une analyse rétrospective de réaction hématologique pendant la thérapie de chélation par le fer dans les patients présentant le syndrome myélodysplasique (SMD) et anémie aplastique avec la surcharge de fer de transfusional (FRÊNE #611 abstrait ; 12 décembre, 2h45 - 16h15).
  • INC424 - Des caractéristiques des programmes de recherche multiples seront présentées, y compris deux études pivotalement de la phase III évaluant l'avantage INC424 contre le placebo (COMFORT-I [étude réglée de myélofibrose avec traitement oral d'inhibiteur de JAK]) (FRÊNE #278 abstrait ; 12 décembre, 7h00 - 8h30 du matin) et contre le meilleur traitement procurable (COMFORT-II) (FRÊNE #795 abstrait ; 12 décembre, 4h30 - 18h00). Ces caractéristiques évalueront des mesures de réduction de rate, d'amélioration de sympt40me, de qualité de vie relative à la santé et de survie générale.
  • Everolimus - résultats d'un everolimus de évaluation d'étude de phase II comme monothérapie dans lymphome rechuté/réfractaire de Hodgkin (FRÊNE #2717 abstrait ; 11 décembre, 6h00 - 20h00) et caractéristiques d'un essai de phase I d'everolimus en combination avec le rituximab ou en combination avec BTZ et rituximab dans macroglobulinémie primaire rechutée/réfractaire (FRÊNE #2705 abstrait ; 11 décembre, 6h00 - 20h00).
  • LBH589 - Résultats de PANORAMA-2 (PANobinostat oral dans le myélome multiple), une étude de phase II de LBH589 en combination avec BTZ et dexaméthasone dans les patients avec le myélome multiple rechutée et de BTZ-réfractaire (FRÊNE #814 abstrait ; 12 décembre, 4h30 - 18h00). Caractéristiques de deux essais dans la myélofibrose : résultats finaux d'un essai de phase I du traitement inférieur prolongé de dose avec LBH589 dans des patients de myélofibrose (FRÊNE #794 abstrait ; 12 décembre, 4h30 - 18h00) et une étude préclinique de LBH589 en combination avec INC424 dans la maladie de JAK2V617F-driven (FRÊNE #798 abstrait ; 12 décembre, 4h30 - 18h00).
Source:

Novartis Pharmaceuticals Corporation