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Novartis para apresentar 160 apresentações no cancro da mama, doença hematológica droga-se em SABCS e em CINZA

Novartis Fármacos Corporaçõ (“Novartis”) apresentará mais de cem e sessenta apresentações em dados de sua carteira robusta da oncologia em dois congressos médicos chaves este mês, demonstrando avanços significativos para pacientes com cancros e doenças hematológicas.

O simpósio do cancro da mama de CTRC-AACR San Antonio (SABCS), guardarado desde os 6-10 de dezembro, caracterizará apresentações de dados dos estudos da fase III de tabuletas® de Afinitor (everolimus) para usos e a injecção 4mg/5mL® de investigação de Zometa (ácido zoledronic), assim como estudos da fase inicial da droga de investigação BKM120, um inibidor de PI3K, um caminho chave do cancro.

A sociedade americana da reunião anual da hematologia (CINZA) em San Diego, guardarado desde os 10-13 de dezembro, apresentará os dados chaves para Tasigna® (nilotinib), Exjade® (deferasirox) e a droga de investigação INC424 (ruxolitinib). Diversos estudos da fase inicial serão apresentados igualmente, incluindo o everolimus no linfoma de Hodgkin e no macroglobulinemia de Waldenstrom e o LBH589 (panobinostat) no mieloma múltiplo tido uma recaída (BTZ) e bortezomib-refractário.

“Estes dados importantes são exemplos de nossa estratégia da investigação e desenvolvimento a centrar-se sobre necessidades médicas não satisfeitas significativas visando os mecanismos fundamentais da doença,” disse Herve Hoppenot, presidente, oncologia de Novartis. “Com nossas colaborações com as comunidades científicas e pacientes, nós continuamos a avançar nosso objetivo das vidas dos pacientes de transformação.”

Os destaques em SABCS incluem:

  • Everolimus - os dados actualizados (experimentações de EveROlimus oral) da experimentação da fase BOLERO-2 III do cancro da mama do everolimus em combinação com o exemestane para mulheres pós-menopáusicos com ER+HER2- avançaram o cancro da mama que retornou ou progrediram quando sobre ou depois do tratamento precedente com o letrozole das terapias ou o anastrozole hormonal (SABCS #S3-7 abstrato; 8 de dezembro, 9:30 - 11:15 AM).
  • Zometa - (peito austríaco & experimentação Colorectal do grupo de estudo do cancro) os dados ABCSG-12 a longo prazo examinarão benefícios anticancerosos do transporte possível do ácido zoledronic três anos após a conclusão do tratamento em mulheres premenopausal com o cancro da mama adiantado glândula-responsivo que recebe a terapia adjuvante do goserelin e da glândula endócrina (sumário #S1-2 de SABCS; 7 de dezembro, 9:15 - 11:30 AM) e dados de cinco anos da continuação de ZO-FAST (experimentação adjuvante da sinergia de ZOmeta-Femara) em resultados totais a longo prazo da sobrevivência entre mulheres pós-menopáusicos com o cancro da mama adiantado receptor-positivo da hormona que recebe o ácido e o letrozole zoledronic adjuvantes (SABCS #S1-3 abstrato; 7 de dezembro, 9:15 - 11:30 AM).
  • BKM120 - Dois estudos que investigam a actividade de BKM120, um inibidor de pan-PI3K, em cancro da mama avançado: dados de uma experimentação que avalia o perfil de segurança e a actividade clínica de BKM120 como um único agente para o tratamento dos pacientes com cancro da mama metastático (SABCS #P3−16−01 abstrato; 8 de dezembro, 5:00 - 7:00 PM) e dados de um estudo da fase I/II que avalia BKM120 em combinação com o trastuzumab nos pacientes com o HER2 que overexpressing o cancro da mama metastático resistente à terapia decontenção (sumário #PD09−03 de SABCS; 9 de dezembro, 5:00 - 7:00 PM).

Os destaques na CINZA incluem:

  • Tasigna - ENESTnd (eficácia e segurança de avaliação de Nilotinib nos ensaios clínicos) actualização de 36 meses do estudo de ENESTnd que compara Tasigna às tabuletas® de Gleevec (mesylate do imatinib) nos pacientes com a leucemia mielóide crônica crônica recentemente diagnosticada da fase Ph+ (CINZA #452 abstrato; 12 de dezembro, 10:30 AM - 12:00 PM) e resultados da experimentação de ENESTcmr que avalia a eficácia e a segurança de pacientes do interruptor com doença molecular residual no tratamento de Gleevec a Tasigna (CINZA #606 abstrato; 12 de dezembro, 2:45 - 4:15 PM).
  • Exjade - dados do estudo primeiramente randomized, placebo-controlado que avalia a redução da concentração do ferro do fígado e do ferritin do soro nos pacientes com thalassemia não-transfusão-dependente após um ano de tratamento com terapia oral da quelação do ferro de Exjade (CINZA #902 abstrato; 13 de dezembro, 7:30 - 9:00 AM) e dados de uma análise retrospectiva da resposta hematológica durante a terapia da quelação do ferro nos pacientes com síndrome myelodysplastic (DM) e anemia não plástica com sobrecarga do ferro do transfusional (CINZA #611 abstrato; 12 de dezembro, 2:45 - 4:15 PM).
  • INC424 - Os dados dos programas de investigação múltiplos serão apresentados, incluindo dois estudos giratórios da fase III que avaliam o benefício INC424 contra o placebo (COMFORT-I [estudo controlado do MyeloFibrosis com terapia oral]) (CINZA #278 abstrato do inibidor de JAK; 12 de dezembro, 7:00 - 8:30 AM) e contra a melhor terapia disponível (COMFORT-II) (CINZA #795 abstrato; 12 de dezembro, 4:30 - 6:00 PM). Estes dados avaliarão medidas da redução do baço, melhoria do sintoma, qualidade de vida saúde-relacionada e a sobrevivência total.
  • Everolimus - os resultados de uma fase II estudam o everolimus de avaliação como um monotherapy linfoma tido uma recaída/refractário de Hodgkin (CINZA #2717 abstrato; 11 de dezembro, 6:00 - 8:00 PM) e dados de uma fase mim experimentação do everolimus em combinação com o rituximab ou em combinação com BTZ e rituximab no macroglobulinemia Waldenstrom tido uma recaída/refractário (CINZA #2705 abstrato; 11 de dezembro, 6:00 - 8:00 PM).
  • LBH589 - Resultados de PANORAMA-2 (PANobinostat oral no mieloma múltiplo), um estudo da fase II de LBH589 em combinação com BTZ e dexamethasone nos pacientes com o mieloma múltiplo tido uma recaída e BTZ-refractário (CINZA #814 abstrato; 12 de dezembro, 4:30 - 6:00 PM). Dados de duas experimentações no myelofibrosis: resultados finais de uma fase mim experimentação da baixa terapia prolongada da dose com o LBH589 em pacientes do myelofibrosis (CINZA #794 abstrato; 12 de dezembro, 4:30 - 6:00 PM) e um estudo pré-clínico de LBH589 em combinação com INC424 na doença de JAK2V617F-driven (CINZA #798 abstrato; 12 de dezembro, 4:30 - 6:00 PM).
Source:

Novartis Pharmaceuticals Corporation