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Novartis para mostrar 160 presentaciones en cáncer de pecho, enfermedad hematológica droga en SABCS y la CENIZA

Novartis Pharmaceuticals Corporation (“Novartis”) mostrará más de cientos y sesenta presentaciones en datos de su cartera robusta de la oncología en dos congresos médicos dominantes este mes, demostrando los avances importantes para los pacientes con los cánceres y las enfermedades hematológicas.

El simposio del cáncer de pecho de CTRC-AACR San Antonio (SABCS), llevado a cabo del 6-10 de diciembre, ofrecerá presentaciones de datos de estudios de la fase III de las tablillas® de Afinitor (everolimus) para las aplicaciones y la inyección de investigación® 4mg/5mL de Zometa (ácido zoledronic), así como estudios del temprano-escenario de la droga de investigación BKM120, un inhibidor de PI3K, un camino dominante del cáncer.

La sociedad americana de la reunión anual de la hematología (CENIZA) en San Diego, esperado del 10-13 de diciembre, mostrará los datos dominantes para Tasigna® (nilotinib), Exjade® (deferasirox) y la droga de investigación INC424 (ruxolitinib). Varios estudios del temprano-escenario también serán presentados, incluyendo everolimus en el linfoma de Hodgkin y el macroglobulinemia de Waldenstrom y LBH589 (panobinostat) en mieloma múltiple (BTZ) recaído y bortezomib-refractario.

“Estos datos importantes son ejemplos de nuestra estrategia de la investigación y desarrollo a centrarse en necesidades médicas incumplidas importantes apuntando los mecanismos fundamentales de la enfermedad,” dijo a Herve Hoppenot, presidente, oncología de Novartis. “Con nuestras colaboraciones con las comunidades científicas y pacientes, continuamos avance nuestra meta de las vidas de los pacientes de transformación.”

Los puntos culminantes en SABCS incluyen:

  • Everolimus - los datos actualizados (juicios de EveROlimus oral) de la juicio de la fase BOLERO-2 III del cáncer de pecho del everolimus conjuntamente con el exemestane para las mujeres posmenopáusicas con ER+HER2- avance el cáncer de pecho que se repitió o progresaron mientras que conectado o después del tratamiento anterior con el letrozole o el anastrozole hormonal (SABCS #S3-7 abstracto de las terapias; 8 de diciembre, 9:30 - 11:15).
  • Zometa - (pecho austríaco y juicio colorrectal del grupo de estudio del cáncer) los datos a largo plazo ABCSG-12 examinarán ventajas anticáncer de la adherencia al cilindro posible del ácido zoledronic tres años después de la realización del tratamiento en mujeres premenopausal con el cáncer de pecho temprano endocrina-responsivo que recibe la terapia complementaria del goserelin y de la endocrina (extracto #S1-2 de SABCS; 7 de diciembre, 9:15 - 11:30) y datos de cinco años de la continuación de ZO-FAST (juicio complementaria de la sinergia de ZOmeta-Femara) sobre resultados totales a largo plazo de la supervivencia entre mujeres posmenopáusicas con el cáncer de pecho temprano receptor-positivo de la hormona que recibe el ácido y el letrozole zoledronic complementarios (SABCS #S1-3 abstracto; 7 de diciembre, 9:15 - 11:30).
  • BKM120 - Dos estudios que investigan la actividad de BKM120, un inhibidor de pan-PI3K, en cáncer de pecho avanzado: datos de una juicio que evalúa el perfil de seguro y la actividad clínica de BKM120 como único agente para el tratamiento de pacientes con el cáncer de pecho metastático (SABCS #P3−16−01 abstracto; 8 de diciembre, 5:00 - 7:00 P.M.) y datos de un estudio de la fase I/II que evalúa BKM120 conjuntamente con trastuzumab en pacientes con HER2 overexpressing el cáncer de pecho metastático resistente a la terapia trastuzumab-que contiene (extracto #PD09−03 de SABCS; 9 de diciembre, 5:00 - 7:00 P.M.).

Los puntos culminantes en la CENIZA incluyen:

  • Tasigna - ENESTnd (eficacia y seguro de evaluación de Nilotinib en juicios clínicas) actualización de 36 meses del estudio de ENESTnd que compara Tasigna a las tablillas® de Gleevec (mesylate del imatinib) en pacientes con la leucemia mieloide crónica crónica nuevamente diagnosticada de la fase Ph+ (CENIZA #452 abstracto; 12 de diciembre, 10:30 - 12:00 P.M.) y resultados de la juicio de ENESTcmr que fija la eficacia y el seguro de los pacientes de la transferencia con enfermedad molecular residual en el tratamiento de Gleevec a Tasigna (CENIZA #606 abstracto; 12 de diciembre, 2:45 - 4:15 P.M.).
  • Exjade - datos del estudio primero seleccionado al azar, placebo-controlado que evalúa la reducción de la concentración del hierro del hígado y de la ferritina del suero en pacientes con talasemia no-transfusión-relacionada después de un año de tratamiento con la terapia oral de la quelación del hierro de Exjade (CENIZA #902 abstracto; 13 de diciembre, 7:30 - 9:00) y datos de un análisis retrospectivo de la reacción hematológica durante terapia de la quelación del hierro en pacientes con el síndrome myelodysplastic (MDS) y anemia aplástica con la sobrecarga del hierro del transfusional (CENIZA #611 abstracto; 12 de diciembre, 2:45 - 4:15 P.M.).
  • INC424 - Los datos de programas de investigación múltiples serán presentados, incluyendo dos estudios giratorios de la fase III que evalúan la ventaja INC424 comparado con el placebo (COMFORT-I [estudio controlado del MyeloFibrosis con la terapia oral] del inhibidor de JAK) (CENIZA #278 abstracto; 12 de diciembre, 7:00 - 8:30) y comparado con la mejor terapia disponible (COMFORT-II) (CENIZA #795 abstracto; 12 de diciembre, 4:30 - 6:00 P.M.). Estos datos fijarán dimensiones de la reducción del bazo, de la mejoría del síntoma, de la calidad de vida relativa a la salud y de la supervivencia total.
  • Everolimus - los resultados a partir de una fase II estudian everolimus de evaluación como monoterapia en el linfoma recaído/refractario de Hodgkin (CENIZA #2717 abstracto; 11 de diciembre, 6:00 - 8:00 P.M.) y datos de una juicio de la fase I del everolimus conjuntamente con rituximab o conjuntamente con BTZ y rituximab en el macroglobulinemia de Waldenstrom recaído/refractario (CENIZA #2705 abstracto; 11 de diciembre, 6:00 - 8:00 P.M.).
  • LBH589 - Resultados de PANORAMA-2 (PANobinostat oral en mieloma múltiple), un estudio de la fase II de LBH589 conjuntamente con BTZ y dexamethasone en pacientes con el mieloma múltiple recaído y BTZ-refractario (CENIZA #814 abstracto; 12 de diciembre, 4:30 - 6:00 P.M.). Datos a partir de dos juicios en myelofibrosis: resultados finales de una juicio de la fase I de la terapia inferior prolongada de la dosis con LBH589 en los pacientes del myelofibrosis (CENIZA #794 abstracto; 12 de diciembre, 4:30 - 6:00 P.M.) y un estudio preclínico de LBH589 conjuntamente con INC424 en la enfermedad de JAK2V617F-driven (CENIZA #798 abstracto; 12 de diciembre, 4:30 - 6:00 P.M.).
Source:

Novartis Pharmaceuticals Corporation