Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Estudio clínico ALS-2200 iniciado y ALS-2158 de Alios BioPharma, del vértice en HCV

Productos farmacéuticos del vértice incorporados (Nasdaq: VRTX) y Alios BioPharma, Inc. anunciaron hoy el lanzamiento de dos estudios clínicos para los análogos ALS-2200 y ALS-2158 del nucleótido, que son inhibidores de la polimerasa de la hepatitis C NS5B. Los estudios evaluarán el seguro y la tolerabilidad de ALS-2200 y de ALS-2158 en los voluntarios sanos seguidos por una evaluación de siete días para observar los efectos sobre las cinéticas virales en gente con genotype-1 la hepatitis crónica C. Data se prevee en el segundo trimestre de 2012, que podría permitir al lanzamiento de estudios evaluar los regímenes todo-orales, interferón-libres múltiples de la combinación para la hepatitis crónica C en la segunda mitad de 2012. El vértice tiene derechas mundiales del revelado y de la comercialización para ALS-2200 y ALS-2158, que fueron descubiertos por Alios BioPharma. Alios y el vértice están conducto en común los estudios de la fase 1 anunciados hoy.

“Estos estudios son un paso importante en nuestros esfuerzos en curso de fortalecer nuestro liderazgo en la hepatitis C desarrollando los regímenes todo-orales que podrían perfeccionar más lejos el tratamiento futuro de esta enfermedad,” dijeron a Peter Mueller, Ph.D., vicepresidente ejecutivo, investigación y desarrollo global, y principal oficial científico para el vértice. “Los estudios de ALS-2200 y de ALS-2158 anunciados hoy se diseñan para generar los datos que pueden ofrecer la oportunidad de avance rápidamente en el revelado de la fase 2 donde podríamos evaluar varios regímenes nucleótido-basados que comenzaban en la segunda mitad de próximo año, incluyendo regímenes con INCIVEK o VX-222.”

Source:

Vertex Pharmaceuticals Incorporated