Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Considerações Críticas para experimentações vírus-baseadas da vacina do VIH

Um ensaio clínico que testa um candidato a vacina do VIH que conhecida como o estudo da ETAPA foi parada em setembro de 2007 após a análise provisória indicou que a vacina não trabalhou. Além Disso, as análises subseqüentes indicaram que a vacina fez alguns indivíduos mais suscetíveis ao VIH, em particular os indivíduos que tiveram os effectors imunes pre-existentes (anticorpos) que reconheceram um componente da vacina (serotype 5 do vírus adenóide [Ad5]).

Uma equipe dos pesquisadores conduzidos por Juliana McElrath, no Centro de Investigação do Cancro de Fred Hutchinson, Seattle, tem determinado agora que os indivíduos do estudo da ETAPA em quem poderiam detectar um grande número pilhas imunes (pilhas de T) responsivas a Ad5 geraram uma resposta imune menos robusta ao VIH do que aquelas que tiveram poucas pilhas de T de Ad5-responsive antes da vacinação. Mais de modo inquietador, as pilhas de T de Ad5-responsive foram encontradas para responder igualmente a outros vírus adenóides que estão sendo considerados como componentes vacinais no lugar de Ad5. Isto que encontra implica que as vacinas baseadas em vírus adenóides diferentes de Ad5 não puderam ser eficazes nos indivíduos com um grande número pilhas de T de Ad5-responsive. Como notável por McElrath e por colegas, este é algo que terá que ser avaliado com cuidado em todo o ensaio clínico futuro de qualquer vacina vírus-baseada, não apenas de vacinas de Ad5-based e não apenas de vacinas vírus-baseadas para o VIH.

Source: Jornal da Investigação Clínica