NIST neuf SRM clinique peut aider dans le dépistage précis et la demande de règlement de CMV

Un manuel de référence normal clinique neuf (SRM) du National Institute of Standards and Technology (NIST) aidera des professionnels de la santé plus exactement à diagnostiquer et traiter le cytomégalovirus (CMV), un agent pathogène courant qui est particulièrement dangereux pour des mineurs et des personnes avec le système immunitaire affaibli.

Le CMV est trouvé dans 50 à 80 pour cent de la population. C'est un membre de la famille d'herpès des virus qui comprend deux virus herpès simplexs (les causes des boutons de fièvre et de l'herpès génital), le virus varicelle-zona (la cause de la varicelle et de la zona) et le virus d'Epstein-Barr (la cause de la mononucléose). Comme ses virus du herpès de cousin, le CMV reste généralement latent chez une personne infectée à moins que certaines conditions déclenchent son activation. Le CMV pose un risque pour la santé significatif aux gens qui sont immunodéprimé (tel que des greffés ou des malades du cancer d'organe subissant la chimiothérapie) et bébés qui reçoivent le virus de leurs mères avant la naissance. Les infections à CMV congénitales entraînent des problèmes et des morts plus à long terme d'enfance que beaucoup d'autres troubles prénatals comprenant le syndrome d'alcoolisme foetal, le syndrome de Down et les anomalies du tube neural telles que bifida spinal.

Si une infection à CMV devient dangereuse, des agents antiviraux peuvent être employés pour modérer le choc. Malheureusement, plusieurs de ces composés sont toxiques, ainsi un médecin doit connaître la gravité de la mesure d'infection-un connue sous le nom de charge virale (le numéro du virus copie par microlitre de sang) - pour prescrire le dosage et la durée optimaux de la demande de règlement. Les moyens actuels de mesurer la charge virale est d'employer la technique normale (PCR) de réaction-le à chaînes de polymérase pour « amplifier » ou en tirant les copies multiples d'un segment d'ADN ou molécule-à amplifiez une région du gène de CMV et puis employez une courbe d'étalonnage pour estimer le nombre de particules de virus dans l'échantillon originel. L'exactitude de ces mesures peut varier grand d'un moyen de tests à l'autre car il y a beaucoup de différents protocoles d'ACP employés pour déterminer la charge virale, y compris le message publicitaire et « intérieurement » (privé développé) des analyses de laboratoire.

La référence neuve de NIST, SRM 2366, traite le problème de variabilité en fournissant un CMV normalisé ADN. La régularité de l'ADN viral dans la norme a été assurée à la fabriquer dans des bactéries d'Escherichia coli. Ces cellules chacune d'Escherichia coli contiennent une copie du génome de CMV dans un « élément d'ADN » - un segment artificiellement construit de l'acide nucléique qui code pour un produit spécifique, dans ce cas, CMV ADN. Les copies d'ADN tirées par cette culture cellulaire « usine » d'Escherichia coli peuvent alors être épurées et mesurées utilisant l'ACP digital.

SRM 2366 se compose de trois solutions, chacune avec une concentration spécifique des copies de CMV ADN par microlitre : 420, 1.702 et 19.641. Celles-ci sont conçues pour qualifier les échantillons préparés d'étalonnage (connus sous le nom de calibrants). Elles peuvent également être employées comme échantillons de contrôle qualité pour le matériel diagnostique. Pour la capacité de poursuite ajoutée, le certificat de SRM de l'analyse comprend les séquences génétiques des neuf régions de génome de CMV copiées pour la norme.

SRM 2366 joint plus de 50 manuels de référence produits par le NIST pour le contrôle qualité dans les tests cliniques. Les manuels de référence normaux sont parmi les produits le plus largement distribués et utilisés du NIST. L'agence prépare, analyse et distribue environ 1.300 matériaux différents qui sont employés dans le monde entier pour vérifier l'exactitude des instruments, pour valider des méthodes d'essai et pour servir de base aux normes de contrôle qualité mondiales.