O NIST novo SRM clínico pode ajudar na detecção CMV e no tratamento exactos

Um material de referência padrão clínico novo (SRM) do National Institute of Standards and Technology (NIST) ajudará profissionais dos cuidados médicos mais exactamente a diagnosticar e tratar o cytomegalovirus (CMV), um micróbio patogénico comum que seja particularmente perigoso para infantes e pessoas com sistemas imunitários enfraquecidos.

CMV são encontrados em 50 a 80 por cento da população. É um membro da família da herpes dos vírus que inclui dois vírus de palavra simples de herpes (as causas de sores frios e da herpes genital), o vírus do varicella-zoster (a causa da catapora e das telhas) e o vírus de Epstein-Barr (a causa da mononucleose). Como seus vírus de herpes do primo, CMV permanecem geralmente lactente em uma pessoa contaminada a menos que determinadas circunstâncias provocarem sua activação. Poses CMV um risco para a saúde significativo aos povos que immunocompromised (como os doentes transplantados ou as pacientes que sofre de cancro do órgão que se submetem à quimioterapia) e bebês que recebem o vírus de suas matrizes antes do nascimento. As infecções CMV congenitais causam uns problemas e umas mortes mais a longo prazo da infância do que muitas outras desordens pré-natais que incluem a síndrome de álcool fetal, os defeitos de Síndrome de Down e de câmara de ar neural tais como bifida espinal.

Se uma infecção CMV se torna perigosa, os agentes antivirosos podem ser usados para moderar o impacto. Infelizmente, muitos destes compostos são tóxicos, assim que um médico deve conhecer a severidade da medida da infecção-um conhecida como a carga viral (o número de vírus copia pelo microlitro do sangue) - para prescrever a dosagem e a duração óptimas do tratamento. Os meios actuais de medir a carga viral são usar a técnica padrão (PCR) da reacção- chain da polimerase para “amplificar” ou fazendo cópias múltiplas de um ADN segmentar ou molécula-a amplifique uma região do gene CMV e use então uma curva de calibração para calcular o número de partículas do vírus na amostra original. A precisão destas medidas pode variar extremamente de uma facilidade de teste a outra porque há muitos protocolos diferentes do PCR usados para determinar a carga viral, incluindo ensaios do laboratório do anúncio publicitário e da “em-casa” (desenvolvida confidencialmente).

A referência nova do NIST, SRM 2366, endereça o problema da variabilidade fornecendo um ADN CMV estandardizado. A consistência do ADN viral no padrão foi assegurada fabricando o nas bactérias de Escherichia Coli. Estas pilhas cada um de Escherichia Coli contêm uma cópia do genoma CMV do “em uma construção ADN” - um segmento artificial construído do ácido nucleico que codifica para um produto específico, neste caso, CMV ADN. As cópias do ADN feitas por esta cultura celular “fábrica” de Escherichia Coli podem então ser refinadas e determinado usando o PCR digital.

SRM 2366 consiste em três soluções, cada um com uma concentração específica CMV de cópias do ADN pelo microlitro: 420, 1.702 e 19.641. Estes são projectados qualificar as amostras preparadas da calibração (conhecidas como calibrants). Igualmente podem ser usados como amostras de controle da qualidade para o equipamento diagnóstico. Para a rastreabilidade adicionada, o certificado de SRM de análise inclui as seqüências genéticas das nove regiões do genoma CMV copiadas para o padrão.

SRM 2366 junta-se a mais de 50 materiais de referência produzidos pelo NIST para o controle da qualidade no teste clínico. Os materiais de referência padrão estão entre os produtos o mais extensamente distribuídos e usados do NIST. A agência prepara, analisa e distribui aproximadamente 1.300 materiais diferentes que são usados no mundo inteiro para verificar a precisão dos instrumentos, para validar procedimentos de teste e para os servir no mundo inteiro como a base para padrões do controle da qualidade.