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Pro plus sûr d'Emboshield dans les patients inadmissibles pour le traitement chirurgical normal du DAO

Mettre une armature intra-artérielle dans une artère principale dans le col est plus sûr que jamais dans les patients inadmissibles pour le traitement chirurgical normal de la maladie de l'artère carotide, selon aujourd'hui en ligne publié d'étude neuve dans le tourillon de la chirurgie vasculaire.

Une équipe de recherche aboutie par M. Jon Matsumura, chef de la division de chirurgie vasculaire à l'université de l'École de Médecine du Wisconsin et de la santé publique, a trouvé que le test clinique SE PROTÉGER (artère carotide Stenting avec la protection embolique distale avec le système amélioré) a eu le plus à bas taux des complications jamais dans les patients a considéré le haut risque pour l'étalon-or (CEA) carotide d'endartériectomie-le pour ouvrir une artère carotide bloquée. La sténose d'artère carotide, ou le rétrécissement des vaisseaux sanguins dans le col, est l'une des causes aboutissantes des rappes aux Etats-Unis.

« Les améliorations récentes dans des dispositifs conçus particulièrement pour l'artère carotide stenting ont eu comme conséquence des procédures plus sûres et de meilleurs résultats cliniques, » dit Matsumura. « Ces progrès techniques, combinés avec une compréhension plus intense des facteurs de risque patients, ont également amélioré notre capacité de sélecter quels patients sont plus adaptés pour moins de chirurgie invasive. »

L'étude de PROTECTION était un test clinique estimatif et multicentre conçu pour examiner la sécurité du Pro-un dispositif de protection embolique d'Emboshield utilisé en combination avec stenting à aider à agrandir l'artère bloquée et à capter n'importe quelle plaque qui pourrait déloger pendant le procédé. Le dispositif est fabriqué par Abbott vasculaire, qui a également financé la recherche. Des découvertes pair-ont été observées avant publication.

L'étude a inscrit un total de 322 patients présentant la sténose d'artère carotide à 38 centres en travers des Etats-Unis entre 2006 et 2008. Les 220 premiers patients ont reçu une armature intra-artérielle et un Emboshield pro, alors que les autres 102 recevaient une armature intra-artérielle et un plus vieux, maintenant dispositif de protection embolique périmé Emboshield appelé BareWire. Les chercheurs ont suivi le composé des résultats cliniques, y compris la mort, rappe ou l'infarctus du myocarde (DSMI) jusqu'à 30 jours inscrivent la procédure. Des 220 qui ont été traités avec Emboshield pro, trois patients ont eu une rappe moins importante (1.4 %), une ont eu une rappe importante (0,5%), et on a eu un infarctus du myocarde (0,5%), pour un régime général de DSMI de 2,3 pour cent, le plus à bas taux des complications jamais enregistrées pour la procédure dans les populations de patient à haut risque multicentres assimilées.

« Ces résultats sont compatibles avec les tendances d'autres essais, où nous voyons des taux de complication chuter pour des patients étant traités avec des armatures intra-artérielles et des dispositifs de protection emboliques, » Matsumura dit. « C'est des nouvelles très bonnes pour des patients à haut risque souffrant avec la maladie de l'artère carotide, qui seulement des options limitées eues d'une demande de règlement il y a décennie et des résultats à long terme faibles. »