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Les mutations géniques MT2 peuvent augmenter le risque de diabète

Les chercheurs à Lille et à Paris ont expliqué que les mutations dans le gène du récepteur de mélatonine (la mélatonine ou la « hormone de la densité » induit le sommeil) mènent à une augmentation presque de 7 fois du risque de développer le diabète. Cette recherche, qui était publiée en génétique de nature le 29 janvier 2012, pourrait contribué au développement des médicaments neufs pour la demande de règlement ou la prévention de cette maladie métabolique.

Le diabète de type 2 est caractérisé par le glucose sanguin excédentaire et la résistance à l'insuline accrue. C'est la forme la plus courante de la maladie et affecte 300 millions de personnes dans le monde, y compris 3 millions en France. Ce chiffre devrait doubler dans les prochaines années, piloté par l'épidémie d'obésité et la disparition des modes de vie héréditaires. On le sait que les facteurs génétiques, combinés avec un à haute teneur en graisses, régime de haut-sucre et manque d'exercice, peuvent également contribuer au début de la maladie. En outre, plusieurs études ont montré que cela les troubles de sommeil qui affectent la durée et la qualité du sommeil sont également des facteurs à haut risque. Les ouvriers, par exemple, sont à un risque plus grand de développer la maladie. Aucune recherche précédente n'a décrit n'importe quel mécanisme liant l'horloge biologique au diabète.

Les chercheurs ont concentré leur attention sur le récepteur d'une mélatonine appelée d'hormone, qui est produite par le presse-étoupe pinéal pendant que la lumière se fane. La mélatonine, également connue sous le nom d'hormone de densité, peut être vue en tant que « temps-gardien » biologique, synchronisant des rythmes biologiques avec la tombée de la nuit. Les équipes ont ordonnancé le gène MT2, qui code son récepteur, chez 7600 diabétiques et personnes avec le glycaemia normal. Ils ont trouvé 40 mutations rares qui modifient la structure des protéines du récepteur de mélatonine, 14 dont effectué le récepteur en question non fonctionnel. L'équipe a continué pour expliquer que le risque de développer le diabète est presque sept fois plus haut dans les gens affectés par de telles mutations, qui les rendent mélatonine-peu sensibles.

On le sait que la production de l'insuline, l'hormone responsable de régler les taux de glucose sanguin, gouttes la nuit pour éviter n'importe quel risque d'hypoglycémie. La production d'insuline commence de nouveau, cependant, à éviter le glucose sanguin excédentaire au cours de la journée, qui est quand la plupart des gens mangent.

Cette étude a pu mener à éviter visée par médicaments neufs ou à préparer le diabète. Les chercheurs pourraient, par exemple, régler l'activité du récepteur MT2 pour régler les voies métaboliques liées à elle. Le travail met en valeur également l'importance du séquençage du génome afin de personnaliser la demande de règlement pour des diabétiques. Il y a beaucoup d'origines génétiques pour le diabète et l'approche thérapeutique doit être adaptée aux voies métaboliques concernées par le trouble particulier de chaque patient.