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As mutações genéticas MT2 podem aumentar o risco de diabetes

Os pesquisadores em Lille e em Paris demonstraram que as mutações no gene do receptor do melatonin (o melatonin ou a “hormona da escuridão” induzem o sono) conduzem a um aumento quase séptuplo no risco de desenvolver o diabetes. Esta pesquisa, que foi publicada na genética da natureza o 29 de janeiro de 2012, poderia contribuído à revelação de drogas novas para o tratamento ou a prevenção desta doença metabólica.

Tipo - o diabetes 2 é caracterizado pela glicemia adicional e pela resistência aumentada à insulina. É o formulário o mais comum da doença e afecta 300 milhões de pessoas no mundo, incluindo 3 milhões em França. Esta figura deve dobrar nos próximos anos, conduzido pela epidemia da obesidade e pelo desaparecimento de estilos de vida ancestrais. Sabe-se que os factores genéticos, combinados com um alto-gordo, dieta do alto-açúcar e falta do exercício, podem igualmente contribuir ao início da doença. Além disso, diversos estudos mostraram que isso as desordens de sono que afectam a duração e a qualidade do sono são igualmente factores de risco elevado. Os trabalhadores de turma, por exemplo, estão no maior risco de desenvolver a doença. Nenhuma pesquisa precedente descreveu todo o mecanismo que liga o pulso de disparo biológico ao diabetes.

Os pesquisadores focalizaram sua atenção no receptor de uma hormona chamada o melatonin, que está produzido pela glândula pineal enquanto a luz se desvanece. O Melatonin, igualmente conhecido como a hormona da escuridão, pode ser visto como um “tempo-depositário biológico”, sincronizando ritmos biológicos com o anoitecer. As equipes arranjaram em seqüência o gene MT2, que codifica seu receptor, em 7600 diabéticos e pessoas com glycaemia normal. Encontraram 40 mutações raras que alteram a estrutura da proteína do receptor do melatonin, 14 de que feito o receptor na pergunta não-funcional. A equipe foi sobre demonstrar que o risco de desenvolver o diabetes é quase sete vezes mais altamente nos povos afetados por tais mutações, que as fazem melatonin-insensíveis.

Sabe-se que a produção de insulina, a hormona responsável para controlar a glicemia nivela, deixa cair na noite para impedir todo o risco de hipoglicemia. A produção da insulina começa acima outra vez, contudo, evitar a glicemia adicional durante o dia, que é quando a maioria de povos comem.

Este estudo podia conduzir drogas novas a impedir visado ou a tratar o diabetes. Os pesquisadores poderiam, por exemplo, ajustar a actividade do receptor MT2 para controlar os caminhos metabólicos associados com ela. O trabalho igualmente destaca a importância do genoma que arranja em seqüência como meio de personalizar o tratamento para pacientes do diabético. Há muitas causas genéticas para o diabetes e a aproximação terapêutica precisa de ser adaptada aos caminhos metabólicos referidos pela desordem particular de cada paciente.