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Las mutaciones de gen MT2 pueden aumentar el riesgo de diabetes

Los investigadores en Lille y París demostraron que las mutaciones en el gen del receptor del melatonin (el melatonin o la “hormona de oscuridad” induce sueño) llevan a un aumento casi de siete veces en el riesgo de desarrollar la diabetes. Esta investigación, que fue publicada en genética de la naturaleza el 29 de enero de 2012, podría contribuido al revelado de las nuevas drogas para el tratamiento o la prevención de esta enfermedad metabólica.

Tipo - la diabetes 2 es caracterizada por exceso de glucosa en sangre y la resistencia creciente a la insulina. Es la forma más común de la enfermedad y afecta 300 millones de personas de en el mundo, incluyendo 3 millones en Francia. Esta figura debe duplicar en los próximos años, impulsados por la epidemia de la obesidad y la desaparición de formas de vida ancestrales. Se sabe que los factores genéticos, combinados con un de alto grado en grasas, dieta del alto-azúcar y falta de ejercicio, pueden también contribuir al inicio de la enfermedad. Además, varios estudios han mostrado que eso los desordenes durmientes que afectan a la duración y a la calidad del sueño son también factores de alto riesgo. Los empleados de turno, por ejemplo, están en el mayor riesgo de desarrollar la enfermedad. Ninguna investigación anterior ha descrito cualquier mecanismo que conectaba el reloj biológico a la diabetes.

Los investigadores se centraron su atención en el receptor de una hormona llamada el melatonin, que es producido por la casquillo del prensaestopas pineal mientras que se desvanece la luz. El Melatonin, también conocido como la hormona de la oscuridad, se puede ver como “tiempo-protector biológico”, sincronizando ritmos biológicos con anochecer. Las personas ordenaron el gen MT2, que codifica su receptor, en 7600 diabéticos y personas con glycaemia normal. Encontraron 40 mutaciones raras que modifican la estructura de la proteína del receptor del melatonin, 14 cuyo estuvieron hechos el receptor en la pregunta no funcional. Las personas continuaron demostrar que el riesgo de desarrollar la diabetes es casi siete veces más arriba en la gente afectada por tales mutaciones, que las hacen melatonin-insensibles.

Se sabe que la producción de insulina, la hormona responsable de controlar la glucosa en sangre nivela, cae en la noche para prevenir cualquier riesgo de hipoglucemia. La producción de la insulina comienza hacia arriba otra vez, sin embargo, a evitar exceso de glucosa en sangre durante el día, que es cuando la mayoría de la gente come.

Este estudio podía llevar a prevenir dirigida las nuevas drogas o a tratar la diabetes. Los investigadores podrían, por ejemplo, ajustar actividad del receptor MT2 para controlar los caminos metabólicos asociados a ella. El trabajo también destaca la importancia del genoma que ordena como medio para la personalización del tratamiento para los pacientes diabéticos. Hay muchas causas genéticas para la diabetes y la aproximación terapéutica necesita ser adaptada a los caminos metabólicos referidos por el desorden determinado de cada paciente.