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le Haut-line résulte de l'étude clinique vorapaxar de Merck sur la thrombose

Merck (NYSE : MRK), connu en dehors des Etats-Unis et du Canada comme MSD, a aujourd'hui annoncé les résultats de haut-line de l'étude de TRA-2P (antagoniste des récepteurs de thrombine dans la prévention secondaire des événements ischémiques atherothrombotic) de vorapaxar. Merck développe vorapaxar, un antagoniste des récepteurs (PAR-1) de thrombine du récepteur activé par protéase orale d'investigation 1, pour la prévention de la thrombose, ou la formation de caillots, et la réduction d'événements cardiovasculaires.

TRA-2P a prouvé que l'ajout de vorapaxar au niveau de soins sensiblement réduit le risque du point final primaire protocole-spécifique du composé du décès cardiovasculaire (CVD), de la crise cardiaque (infarctus du myocarde, ou du MI), de la rappe ou de la revascularisation coronaire urgente comparée au niveau de soins. Il y avait une augmentation significative dans la purge, y compris l'hémorragie intracrânienne (ICH), parmi la prise de patients vorapaxar en plus du niveau de soins, bien qu'il y ait eu un plus à faible risque de la maladie des points blancs dans les patients sans antécédents d'accident vasculaire cérébral.

Les pleins résultats de TRA-2P seront présentés à l'université américaine des séances scientifiques de cardiologie en mars.

« En se développant vorapaxar, Merck et nos collaborateurs scientifiques réglez une barre très élevée - l'ajout de vorapaxar au niveau de soins fournirait l'indemnité incrémentielle en évitant des caillots ? » ledit Peter S. Kim, président, laboratoires de recherche de Merck. « Nous sommes heureux que TRA-2P ait contacté son point final primaire, et nous attendons avec intérêt de discuter les résultats avec la communauté scientifique. »

Merck examinera les caractéristiques de TRA2-P et de TRACEUR avec les chercheurs et d'autres experts extérieurs pour aider mieux à comprendre le profil de ce médicament d'investigation dans les populations des patients spécifiques et à déterminer de prochaines opérations, y compris les limages de réglementation potentiels.

Source:

 Merck