a Parte-linha resulta do estudo clínico vorapaxar de Merck na trombose

Merck (NYSE: MRK), conhecido fora dos Estados Unidos e do Canadá como MSD, anunciou hoje a parte-linha resultados do estudo de TRA-2P (antagonista do receptor do Thrombin na prevenção secundária de eventos isquêmicos atherothrombotic) de vorapaxar. Merck está desenvolvendo vorapaxar, Protease oral de investigação um antagonista ativado do receptor do thrombin do receptor 1 (PAR-1), para a prevenção da trombose, ou formação do coágulo, e a redução de eventos cardiovasculares.

TRA-2P mostrou que a adição de vorapaxar ao padrão de cuidado reduziu significativamente o risco do valor-limite preliminar protocolo-especificado do composto da morte cardiovascular (CVD), do cardíaco de ataque (enfarte do miocárdio, ou do MI), do curso ou do revascularization coronário urgente comparado ao padrão de cuidado. Havia um aumento significativo no sangramento, incluindo a hemorragia intracranial (ICH), entre a tomada dos pacientes vorapaxar além do que o padrão de cuidado, embora houvesse um risco mais baixo de ICH nos pacientes sem uma história do curso.

Os resultados completos de TRA-2P serão apresentados na faculdade americana de sessões científicas da cardiologia em março.

“Em tornar-se vorapaxar, em Merck e em nossos colaboradores científicos ajuste uma barra muito alta - a adição de vorapaxar ao padrão de cuidado forneceria o benefício incremental em impedir coágulos?” Peter dito S. Kim, presidente, laboratórios de investigação de Merck. “Nós somos satisfeitos que TRA-2P encontrou seu valor-limite preliminar, e nós olhamos para a frente a discutir os resultados com a comunidade científica.”

Merck reverá os dados de TRA2-P e de PROJÉTIL LUMINOSO com os investigador e outros peritos exteriores para ajudar melhor a compreender o perfil desta medicina de investigação em populações pacientes específicas e a determinar passos seguintes, incluindo arquivamentos reguladores potenciais.

Source:

 Merck