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la Capota-línea resulta del estudio clínico vorapaxar de Merck en trombosis

Merck (NYSE: MRK), sabido fuera de los Estados Unidos y del Canadá como MSD, anunció hoy la capota-línea resultados del estudio de TRA-2P (antagonista del receptor de la trombina en la prevención secundaria de acciones isquémicas atherothrombotic) de vorapaxar. Merck está desarrollando vorapaxar, un antagonista activado proteasa oral de investigación del receptor de la trombina del receptor 1 (PAR-1), para la prevención de la trombosis, o formación del coágulo, y la reducción de acciones cardiovasculares.

TRA-2P mostró que la adición de vorapaxar a la asistencia estándar redujo importante el riesgo de la punto final primaria protocolo-especificada del compuesto de la muerte cardiovascular (CVD), del ataque del corazón (infarto del miocardio, o del MI), del recorrido o de la revascularización coronaria urgente comparada a la asistencia estándar. Había un aumento importante en la extracción de aire, incluyendo hemorragia intracraneal (ICH), entre tomar de los pacientes vorapaxar además de la asistencia estándar, aunque hubiera un más poco arriesgado de ICH en pacientes sin una historia del recorrido.

Los resultados completos de TRA-2P serán presentados en la universidad americana de las sesiones científicas de la cardiología en marzo.

“En convertirse vorapaxar, Merck y nuestros colaboradores científicos fije una barra muy alta - la adición de vorapaxar a la asistencia estándar ofrecería la ventaja ampliada en la prevención de coágulos?” Peter dicho S. Kim, presidente, laboratorios de investigación de Merck. “Estamos contentos que TRA-2P resolvió su punto final primaria, y observamos adelante a discutir los resultados con la comunidad científica.”

Merck revisará los datos de TRA2-P y del TRAZADOR con los investigadores y otros expertos exteriores para ayudar mejor a entender el perfil de este remedio de investigación en poblaciones de pacientes específicas y a determinar los pasos siguientes, incluyendo limaduras reguladoras potenciales.

Source:

 Merck