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Los científicos descubren lejos la señal para la inflamación

Las proteínas, el bloque hueco para todos los organismos vivos, son los transformadores finales - capaces de empalmar y de cambiar papeles y funciones dentro del cuerpo humano. Pero cuando salen mal estos cambios, las enfermedades tales como cánceres y artritis pueden resultar, dicen la universidad del guardapolvo de Chris del investigador de la Columbia Británica.

Los “científicos han hecho grandes avances desde la correspondencia del genoma humano hace 10 años, pero nuestra frontera siguiente es de correspondencia y entendiendo la función de todas las proteínas en el cuerpo humano,” dice al Dr. Silla total, de Canadá de la investigación en la metaloproteinasa Proteomics y biología y profesor de sistemas en el departamento de ciencias biológicas y médicas orales en la facultad de odontología.

Él apunta “al proyecto de Proteome del ser humano,” una iniciativa global para desenredar la “clave de la proteína de la vida.” “La tarea es inmensa - asimiento humano de 20.244 genes las instrucciones para hasta 5.000.000 formas de la proteína en hombre!”

La investigación innovadora del guardapolvo ha llevado a un movimiento sísmico en la comprensión de la inmunorespuesta. Toda la inmunidad natural - o la primera reacción de la carrocería al daño o a la enfermedad - es controlada por una familia de enzimas llamadas metaloproteinasa.

El guardapolvo y sus personas descubrieron una proteína que actúa como una baliza molecular o un semáforo verde capaz de dirigir los glóbulos blancos - o los leucocitos - al sitio del daño o de la infección bacteriana, tal como gingivitis o periodontitis.

En el proceso, encontraron que en vez apenas de masticar hacia arriba y de destruir la matriz del colágeno, estas enzimas también cortaban la proteína, “morder” de los primeros cuatro aminoácidos en el extremo de la molécula.

Esto dio lugar a un cambio profundo en el comportamiento de la proteína, girando efectivo la señal de tráfico verde al rojo, y parando la cascada de leucocitos al sitio de la inflamación.

“Qué descubrimos estaba apagada la señal para la inflamación,” total explica. “Sin esto de la señal, inflamación llega a ser crónico y causa la destrucción de células y de tejidos.”

El guardapolvo también ha vertido la luz en las proteínas del “pluriempleo”. Estas proteínas aparecen en lugares inesperados dentro de una célula, o son las proteínas intracelulares que aventuran fuera de una célula, pero adquieren funciones totalmente diversas dependiendo de sus nuevos hogares.

Qué hace estas proteínas cambiar repentinamente los papeles se pueden trazar a sus puntos del comienzo y del extremo, o sus “términos, '” dice en conjunto. Él explica que las proteínas especializadas - enzimas llamadas las proteasas - tienen el trabajo exacto de cortar en las proteínas. Al obrar así, los nuevos términos se generan y comienzan a menudo a realizar nuevas funciones dependiendo de la naturaleza de sus nuevos extremos.

“Los términos en cada extremo de una proteína pueden tener trabajos distintos que sean a menudo críticos para la función de la proteína entera,” observan el guardapolvo.

El proyecto humano de Proteome

El Dr. Chris Overall y sus personas está participando en el proyecto humano de Proteome, puesto en marcha en 2010 - una década después de que el proyecto del genoma humano fuera terminado.

La colaboración internacional apunta correlacionar todas las proteínas en el cuerpo humano, dividiendo el reto en 24 capítulos conectado para cada uno de los 22 pares de cromosomas más X y Y. Researchers determinará las proteínas cifradas por cada uno de los genes en cada cromosoma, descifrando su papel en células y tejidos.

Cada país abordará algunas proteínas en un cromosoma específico. Las personas canadienses del investigador han seleccionado los cromosomas 6 y 21, y están intentando fondos para proceder con el trabajo.