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Le chercheur de SLU vise à réduire la neuropathie périphérique chimiothérapie-induite

Un chercheur d'université de Saint Louis remarquable pour sa recherche de douleur travaille pour réduire un effet secondaire douloureux de chimiothérapie, grâce à une concession $126.500 des fonds de mayday, un organisme consacré à alléger l'incidence, le degré et la conséquence de la douleur matérielle humaine. Les chercheurs croient qu'une solution au problème de la neuropathie périphérique chimiothérapie-induite (CIPN) non seulement améliorerait spectaculairement la qualité de vie pour des souffrants, mais également sauveraient des durées en permettant au traitement contre le cancer de continuer aux niveaux optimaux.

Daniela Salvemini, Ph.D., professeur agrégé de la science pharmacologique et physiologique à SLU, examinera la voie dont deux molécules particulières sont impliquées dans le développement de la douleur provoqué par des substances chimiothérapeutiques. Le travail de Salvemini étend le travail préparatoire pour manager ou éviter CIPN et pour développer des traitements neufs pour éliminer ou limiter des sympt40mes. CIPN est l'une de la plupart des causes classiques de réduction des doses et d'arrêt de ce qui est autrement un traitement de sauvetage.

la neuropathie périphérique Chimiothérapie-induite est un effet secondaire remarqué par on qui prennent les substances chimiothérapeutiques antitumorales. Elle peut apparaître comme fourmillement ou engourdissement dans les mains et les pieds, tir ou douleur brûlante dans les membres, ou peut ressentir comme des extrémités chaudes ou froides de la température. Les sympt40mes peuvent résoudre dans des semaines ou des mois d'arrêter la demande de règlement de chimiothérapie ou peuvent durer pendant des années.

Accompagné de douleur névropathique continuelle, CIPN est un effet des agents antitumoral très utilisés dans plusieurs classes de médicaments, y compris le taxane (par exemple, paclitaxel), les alcaloïdes platine-complexes (par exemple, oxaliplatin), de vinca (par exemple, vincristine) et les classes de protéasome-inhibiteur (par exemple, bortezomib). Puisque des oncologistes peuvent être forcés de limiter des doses pour manager des effets secondaires, CIPN réduit la réussite des substances chimiothérapeutiques. La douleur peut également entraîner la détresse psychologique, la fatigue, les troubles du sommeil, le déficit cognitif et l'activité diminuée, qui diminuent la qualité de vie pour des patients sous la demande de règlement, ainsi que ceux dans la rémission.

« Jusque récemment, nous n'avons pas eu une compréhension intense de la façon dont les médicaments antitumoraux entraînent cette douleur, et ainsi nous n'avons pas pu développer des traitements efficaces pour l'arrêter, » Salvemini a dit. « Maintenant, cependant, nous avons découvert que deux voies critiques sont impliquées dans le développement de la douleur induite de chimiothérapie, de la voie de peroxynitrite et du céramide à la voie métabolique de sphingosine-1-. »

Le blocage de CIPN peut tenir compte de plus de durées pour être enrégistré en permettant la gestion de plus grand, potentiellement plus de doses efficaces des médicaments cytotoxiques aux malades du cancer. En outre, le choc sur la qualité de vie serait énorme, dit Salvemini.

La capacité de réduire ou éliminer ce sympt40me parmi des survivants de cancer également abaisserait les coûts énormes liés au médicament narcotique et névropathique requis pour manager la douleur chronique. De plus, beaucoup de patients avec CIPN ne peuvent pas fonctionner parce qu'ils ne peuvent pas conduire un véhicule ou ils souffrent les effets secondaires des médicaments requis pour régler les sympt40mes, qui peuvent entraver leur jugement et rendement professionnel. Pour cette raison, la productivité de lieu de travail serait améliorée, aussi bien.

Dans la recherche antérieure, Salvemini a découvert le peroxynitrite, une molécule qui est très importante dans le développement de la douleur et de l'inflammation. Plus récent, lui et ses collègues ont constaté que le peroxynitrite et les sphingolipids tels que sphingosine-1-phosphate sont impliqués dans le développement de la douleur provoqué par les substances chimiothérapeutiques courantes, y compris le paclitaxel, l'oxaliplatin et le bortezomib.

Maintenant, financé par la concession de mayday, Salvemini étudiera les deux molécules pour voir si elles peuvent être employées comme biomarqueurs pour CIPN. Un biomarqueur, la condition pour n'importe quelle substance qui peut être mesurée pour déterminer une condition biologique particulière, permettrait à des médecins de savoir quand commencer et discontinuer les médicaments pour CIPN font souffrir. En réalité, les molécules serviraient d'outil de mesure objectif.

« Puisque la douleur peut ainsi débiliter, beaucoup de patients sont soignés avec des médicaments de douleur chronique, comme le neurontin et les narcotiques, » Salvemini a dit. « Un des aspects les plus utiles d'un biomarqueur fiable est qu'il permettrait à des médecins de commencer une intervention avant que les sympt40mes se développent et la continuer jusqu'au patient n'a besoin plus de elle. »

Peut-être d'une manière primordiale, bien que, est le potentiel de viser le peroxynitrite et le sphingosine-1-phosphate comme voie de développer des traitements neufs. Si les chercheurs peuvent bloquer la production, le métabolisme ou les actions de ces deux molécules, Salvemini théorise, avec de la preuve de elle première recherche, la douleur peut être arrêté, aussi bien.

Si les étapes initiales de l'étude actuelle sont couronnées de succès, Salvemini entreprendra une étude d'épreuve-de-concept en partenariat avec le centre de lutte contre le cancer d'université de Saint Louis.

« C'est un problème clinique sérieux parce qu'il réduit de manière significative la qualité de vie des patients affectés et d'utilisation de limites davantage des substances chimiothérapeutiques qui ont cet effet secondaire, » a dit Friedrich Schuening M.D., directeur d'hématologie et d'oncologie au centre de lutte contre le cancer d'université de Saint Louis. « Si cet effet secondaire pourrait être évité ou au moins retardé, ceci permettrait l'utilisation prolongée de la chimiothérapie autrement efficace et améliorerait la qualité de vie. »

Puisqu'anti- les traitements de sphingosine-1-phosphate sont déjà cliniquement procurables, cette recherche a le potentiel d'effectuer un impact important en allégeant la souffrance humaine bientôt, Salvemini dit.

Source:

Saint Louis University