Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Los pacientes de CML pueden beneficiarse de imatinib después de terapias fracasadas del interferón

Un nuevo estudio ha encontrado que los pacientes con leucemia mieloide crónica (CML) que no han respondido a las ventajas a largo plazo de la experiencia de los tratamientos del interferón cuando cambian al imatinib apuntado de la droga. Publicado temprano en línea en cáncer, un gorrón par-revisado de la Sociedad del Cáncer americana, el estudio indica que el imatinib es el tratamiento de la opción para estos pacientes.

Imatinib, una droga que ciega la proteína hizo por un gen cancerígeno determinado, ha revolucionado el tratamiento y el pronóstico de pacientes con CML. Ahora el hasta 93 por ciento de los pacientes que toman la droga mientras que la terapia inicial para CML sobrevive por lo menos ocho años, mientras que antes de imatinib, los pacientes sobrevivió un promedio de solamente tres a seis años.

Mientras que el imatinib ahora es la droga estándar dada después de una diagnosis de CML, aproximadamente 15.000 a 20.000 pacientes en los Estados Unidos pudieron haber comenzado a tomar el imatinib después de no poder responder a la droga estándar anterior para CML, interferón. Como los pacientes que ahora toman el imatinib como terapia inicial para su cáncer, estos pacientes parecen responder bien al imatinib, por lo menos a corto plazo; sin embargo, poco se sabe sobre su pronóstico a largo plazo.

Para investigar, Hagop Kantarjian, Doctor en Medicina, del Doctor en Medicina centro del cáncer de Anderson en Houston, y sus colegas de la Universidad de Texas analizaba a 368 pacientes de CML de su institución que comenzó a tomar el imatinib después de no poder responder al interferón. Las personas estimaban que el 68 por ciento de pacientes sobrevivió por lo menos 10 años. La investigación anterior indica que el solamente 20 a 30 por ciento de los pacientes que no responden a la terapia del interferón y hacen que ningún acceso al imatinib sobreviva este largo.

Según los autores, estas conclusión sugieren que la mayoría de los pacientes puedan beneficiarse de imatinib después de tratamientos fracasados del interferón, y no tienen que considerar otras opciones terapéuticas.