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Le médicament Neuf améliore le contrôle glycémique avec le risque minimum d'hypoglycémie dans le type - 2 diabétiques

TAK-875, une demande de règlement neuve pour le diabète de type 2, améliore le contrôle de glycémie et est également pertinent comme glimepiride, mais a sensiblement un plus à faible risque de produire une goutte dangereuse en sucre de sang, hypoglycémie appelée, selon une étude neuve.

Les résultats de l'étude randomisée de la phase 2 ont été publiés En Ligne le Premier Dimanche dans The Lancet.

Le Diabète de type 2 est le type de diabète le plus commun représentant 90 pour cent de 150 millions de personnes aux Etats-Unis vivant actuel avec la maladie. Il est principalement provoqué par un manque de réaction à l'insuline qui mène au sucre de sang élevé et à un grand choix d'états chroniques.

Le récepteur 1 d'Acide gras libre, également connu sous le nom de G protéine-a accouplé le récepteur 40, ou le GPR40, jeux un rôle indispensable en stimulant et en réglant la production de l'insuline.

Cela fonctionne à côté d'amplifier la libération d'insuline des β-cellules pancréatiques quand le glucose et les acides gras se lèvent dans le sang, comme après un repas, qui a comme conséquence une chute dans les taux de glucose sanguin. Les Médicaments qui lancent le récepteur FFAR1 ont le potentiel d'aider des diabétiques à sortir plus d'insuline et à améliorer le contrôle des taux de glucose sanguin.

TAK-875 est un médicament oral nouveau conçu pour augmenter la sécrétion d'insuline d'une façon glucose-dépendante, ainsi il signifie qu'il n'exerce aucun effet sur la sécrétion d'insuline quand les taux de glucose sont normaux, et car tel a le potentiel d'améliorer le contrôle des taux de sucre sanguin sans risque d'hypoglycémie.

Dans l'étude, Charles Burant, M.D., Ph.D., professeur de médecine interne au Système de Santé d'Université du Michigan, et des collègues a irrégulier affecté 426 patients présentant le diabète de type 2 qui ne réalisaient pas le contrôle adéquat de glucose par le régime, la demande de règlement d'exercice ou de metformine à une de cinq doses de TAK-875, un placebo, ou glimepiride, un traitement conventionnel de diabète. Les résultats primaires étaient changement du hemogloblin A1c dès le début de l'étude.

À 12 semaines, toutes les doses de TAK-875 ont eu comme conséquence des gouttes significatives dans le HbA1C avec le placebo, une réduction assimilée se sont produites dans le glimepiride donné de patients.

À une dose TAK-875 de mg 25 ou plus élevé, environ deux fois autant de patients (33 à 48 pour cent) a atteint l'objectif Américain d'Association de Diabétiques du HbA1C moins de 7 pour cent dans un délai de 12 semaines, avec le placebo (19 pour cent) et était assimilé au glimepiride (40 pour cent).

TAK-875 bien-a été généralement toléré. L'incidence de l'hypoglycémie était sensiblement plus limitée pour toutes les doses de TAK-875 avec le glimepiride (2 pour cent de comparé à 19 pour cent), et était assimilée au placebo qui était de 2 pour cent.

L'incidence générale des effets secondaires demande de règlement demande de règlement était assimilée pour les groupes TAK-875 et des groupes de placebo (49 pour cent ; tous les groupes TAK-875 contre 48 pour cent), mais plus haut dans le groupe de glimepiride (61 pour cent) à cause du risque accru de l'hypoglycémie.

Les auteurs disent : « En raison de l'hypoglycémie fréquente après demande de règlement avec des sulfonylureas, l'à faible risque de l'hypoglycémie après que la demande de règlement avec TAK-875 suggère qu'il puisse y avoir avantage thérapeutique de viser FFAR1 en traitant des gens avec du diabète de type 2. »
Ils concluent : « Nous sommes vraiment excités au sujet du potentiel de TAK-875 et sommes désireux de conduire de plus grands essais pour découvrir à quel point des travaux de ce médicament, comment le coffre-fort il est et ce qui est sa place dans la demande de règlement du diabète.

« TAK-875 a amélioré de manière significative le contrôle glycémique dans les patients présentant le diabète de type 2 avec le risque minimum d'hypoglycémie. Les résultats affichent que le lancement de FFAR1 est un objectif thérapeutique viable pour la demande de règlement du diabète de type 2, des » auteurs disent.

Source The Lancet