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A droga Nova melhora o controle glycaemic com risco mínimo de hipoglicemia no tipo - 2 diabéticos

TAK-875, um tratamento novo para o tipo - diabetes 2, melhora o controle do açúcar no sangue e é ingualmente eficaz como o glimepiride, mas tem um risco significativamente mais baixo de criar uma gota perigosa no açúcar no sangue, chamado hipoglicemia, de acordo com um estudo novo.

Os resultados da experimentação randomized da fase 2 foram publicados Em Linha Primeiro Domingo em The Lancet.

Tipo - o diabetes 2 é o formulário o mais comum do diabetes que esclarece 90 por cento de 150 milhões de pessoas nos Estados Unidos que vivem actualmente com a doença. É causado primeiramente por uma falta da resposta à insulina que conduz ao açúcar no sangue alto e a uma variedade de circunstâncias crônicas.

O receptor 1 do ácido gordo Livre, igualmente conhecido como G proteína-acoplou o receptor 40, ou o GPR40, jogos um papel vital em estimular e em regular a produção de insulina.

Trabalha impulsionando a liberação da insulina das β-pilhas pancreáticos quando a glicose e os ácidos gordos aumentam no sangue, como após uma refeição, que conduza a uma queda em níveis da glicemia. As Drogas que activam o receptor FFAR1 têm o potencial ajudar diabéticos a liberar mais insulina e a melhorar o controle de níveis da glicemia.

TAK-875 é uma medicamentação oral nova projetada aumentar a secreção da insulina em uma maneira glicose-dependente, assim que significa que não tem nenhum efeito na secreção da insulina quando os níveis da glicose são normais, e como tal tem o potencial melhorar o controle do açúcar no sangue nivela sem o risco de hipoglicemia.

No estudo, Charles Burant, M.D., o Ph.D., o professor da medicina interna no Sistema da Saúde da Universidade Do Michigan, e os colegas atribuíram aleatòria 426 pacientes com tipo - 2 diabetes que não conseguiam o controle adequado da glicose com a dieta, o tratamento do exercício ou do metformin a uma de cinco doses de TAK-875, um placebo, ou glimepiride, um tratamento convencional do diabetes. O resultado preliminar era mudança no hemogloblin A1c desde o início do estudo.

Em 12 semanas, todas as doses de TAK-875 conduziram às gotas significativas em HbA1c comparado com o placebo, uma redução similar ocorreram nos pacientes dados o glimepiride.

Em uma dose TAK-875 de magnésio 25 ou mais alto, sobre duas vezes tantos como pacientes (33 a 48 por cento) alcançou o alvo Americano da Associação dos Diabéticos de HbA1c menos de 7 por cento dentro de 12 semanas, comparado com o placebo (19 por cento) e foi similar ao glimepiride (40 por cento).

TAK-875 bem-foi tolerado geralmente. A incidência da hipoglicemia era significativamente mais baixa para todas as doses de TAK-875 comparado com o glimepiride (2 por cento comparados a 19 por cento), e era similar ao placebo que era 2 por cento.

A incidência total de efeitos secundários tratamento-relacionados era similar para os grupos TAK-875 e grupos do placebo (49 por cento; todos os grupos TAK-875 contra 48 por cento), mas mais altamente no grupo do glimepiride (61 por cento) devido ao risco aumentado de hipoglicemia.

Os autores dizem: “Em virtude da hipoglicemia freqüente após o tratamento com sulfonylureas, o de baixo-risco da hipoglicemia depois que o tratamento com TAK-875 sugere que possa haver uma vantagem terapêutica de visar FFAR1 em tratar povos com o tipo - diabetes 2.”
Concluem: “Nós somos verdadeiramente entusiasmado sobre o potencial de TAK-875 e estamos ansiosos para conduzir experimentações maiores para encontrar como bom esta droga trabalha, como o cofre forte ele é e qual seu lugar é no tratamento do diabetes.

“TAK-875 melhorou significativamente o controle glycaemic nos pacientes com tipo - diabetes 2 com risco mínimo de hipoglicemia. Os resultados mostram que a activação de FFAR1 é um alvo terapêutico viável para o tratamento do tipo - o diabetes 2, os” autores dizem.

Source The Lancet