Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Étudiez les foyers sur les repères génétiques dans le diagnostic de l'autisme

L'Hôpital pour Enfants de Clinique de Cleveland a lancé une étude pour déterminer si des repères génétiques peuvent être employés pour aider à recenser les enfants qui sont en danger d'autisme se développant.

L'étude est conçue pour confirmer la valeur prévisionnelle des repères génétiques déterminés et est une revue aux études rétrospectives qui ont été achevées.

Thomas Frazier, Ph.D., de Centre d'Hôpital pour Enfants de Clinique de Cleveland pour l'Autisme, est le chercheur de principe pour l'étude financé par IntegraGen, une compagnie biomédicale Française. L'étude inscrira 600 enfants au cours des deux années à venir.

« C'est la première fois n'importe qui a fait une étude prospective sur une combinaison des repères génétiques d'examiner si des lignes de refoulage de risque génétique sont utiles en recensant des enfants avec l'autisme, » M. Frazier a dit. Le « Autisme est actuel évalué en regardant des caractéristiques comportementales des enfants. Si nous pouvons développer un test génétique pour aider au diagnostic plus précoce de l'autisme, nous pouvons fournir la demande de règlement avantageuse que cela mène aux résultats améliorés plus rapidement. »

Les lancements de Cette étude en tant que communauté d'autisme se prépare à la publication d'Association Psychiatrique Américaine de la cinquième édition du Manuel Diagnostique et Statistique des Troubles Mentaux (DSM-5) en mai 2013. Beaucoup d'experts prévoient que le DSM aura une incidence énorme sur des troubles de spectre d'autisme en rétrécissant les critères pour l'autisme, éliminant le Syndrome d'Asperger et le PDD-NOS (Trouble-Non De développement Dominant Autrement Spécifique).

« Un outil d'évaluation de risque génétique a le potentiel d'assurer que les personnes de haut-fonctionnement, qui font partie du spectre d'autisme, continuez à être convenablement recensé et recevez les demandes de règlement nécessaires, » M. Frazier a dit.

L'équipe de M. Frazier étudiera également si les altérations génétiques peuvent être associées avec le déficit d'attention/trouble d'hyperactivité. L'étude inscrira 300 enfants entre les âges de 1 et 12 qui sont suspectés pour avoir un trouble de spectre d'autisme, 75 enfants diagnostiqués avec le TDAH, et 225 enfants qui n'ont pas des troubles du développement.

Un tampon de joue à l'intérieur de la bouche sera utilisé pour rassembler l'ADN de chaque participant à l'étude. Supplémentaire, des parents ou les travailleurs sociaux seront invités à remplir les questionnaires normalisés. Parents intéressés à découvrir plus d'informations ou à inscrire leur enfant dans l'étude peuvent entrer en contact avec le Centre d'Hôpital pour Enfants de Clinique de Cleveland pour le Coordinateur des Recherches de l'Autisme (216) à 448-6493.

Source : Clinique de Cleveland