Les scientifiques recensent la protéine nouvelle exprimée par des cellules de cancer du sein

Une équipe des scientifiques à l'Université de Californie, centre de lutte contre le cancer de San Diego Moores a recensé une protéine nouvelle exprimée par des cellules de cancer du sein - mais les tissus adultes non normaux - qui pourraient fournir un objectif neuf pour de futurs médicaments anticancéreux et des demandes de règlement.

Abouti par Thomas J. Kipps, DM, PhD, présidence d'Evelyn et d'Edwin Tasch dans la cancérologie et directeur d'intérim du centre de lutte contre le cancer d'Uc San Diego Moores, les scientifiques ont constaté que les cellules tumorales des patients présentant le cancer du sein expriment fréquemment le récepteur orphelin comme un récepteur 1, ou ROR1. Ils ont trouvé que cela l'amortissement de l'expression de ROR1 a nui l'accroissement et la survie des cellules de cancer du sein humaines. Les découvertes sont publiées dans l'édition en ligne du 5 mars de PLoS un.

ROR1 a été la première fois recensé au début des années 90 et a marqué un récepteur orphelin parce que son but était inconnu. Le travail suivant a constaté que ROR1 est exprimé aux hauts niveaux pendant l'embryogenèse, et pendant ce temps il joue un rôle majeur en réglant le muscle embryonnaire et le développement squelettique. Pendant la croissance foetale, cependant, l'expression de cette protéine est arrêtée. Les cellules et les tissus normaux dans les adultes n'expriment pas type ROR1.

Les cellules cancéreuses, cependant, sont une question différente.

Les « cellules cancéreuses tendent à acquérir des caractéristiques de moins de cellules différenciées, » a dit Kipps, directeur intérimaire du centre de lutte contre le cancer d'Uc San Diego Moores et un professeur de médecine à l'École de Médecine d'Uc San Diego. « Ils souvent peuvent s'avérer pour avoir des caractéristiques des cellules embryonnaires. »

Ces dernières années, Kipps et d'autres sont devenus de plus en plus intéressés par le rôle des jeux ROR1 dans l'accroissement du cancer - et si la protéine pourrait fournir des options neuves pour arrêter le développement de la maladie. En 2008, par exemple, Kipps et collègues rapportés que les patients présentant la leucémie soignés avec des vaccins d'entier-cellule pourraient produire des anticorps qui ont réagi avec leurs cellules de leucémie et les cellules de leucémie d'autres patients, mais pas avec les cellules normales. Elles ont recensé que de tels anticorps pourraient viser ROR1, représentant la spécificité de ces anticorps dans la réaction avec des cellules cancéreuses. Elles ont recensé une autre protéine qui pourrait agir l'un sur l'autre avec ROR1 pour stimuler l'accroissement et/ou la survie des cellules de leucémie et qui les anticorps produits contre ROR1 pourraient bloquer ce fonctionnement.

La découverte que ROR1 fonctionne assimilé dans le cancer du sein intensifie des espoirs. Quand la protéine a été amortie en cellules de cancer du sein humaines, les cellules cancéreuses ont eu des taux de croissance plus lents dans le laboratoire et dans les études des animaux.

« Il y avait une différence qualitative, » a dit Kipps. « Quand ROR1 a été démantelé, il a emporté une partie de l'avantage d'accroissement apprécié par des cellules cancéreuses. Leur capacité de survivre également a été nuie. Ceci a pu affecter la capacité des cellules cancéreuses de survivre la demande de règlement avec d'autres agents anticancéreux ou de produire des tumeurs totalement. »

Les chercheurs enregistrent que les niveaux d'expression de ROR1 marquent avec la gravité au moins de quelques formes de cancer du sein. Les cancers les plus agressifs étaient ceux plus susceptibles d'exprimer ROR1. « Qui propose ROR1 pourrait être un bon objectif pour traiter les genres les plus agressifs de cancer du sein, en particulier ceux qui manquent de l'expression des récepteurs hormonaux ou que la borne HER2/neu, qui déjà peut être visée par des anticorps monoclonaux, » Kipps a dit.

La découverte du rôle de ROR1 dans le sang et des cancers du sein propose également elle pourrait avoir une fonction similaire sous d'autres types de cancer, une possibilité Kipps a indiqué que les chercheurs poursuivront.

Source:

University of California, San Diego Moores Cancer Center