Gli scienziati identificano la proteina novella espressa dalle celle di cancro al seno

Un gruppo degli scienziati all'università di California, centro del Cancro di San Diego Moores ha identificato una proteina novella espressa dalle celle di cancro al seno - ma tessuti adulti non normali - che potrebbero fornire un nuovo obiettivo per le droghe anticancro future ed i trattamenti.

Piombo da Thomas J. Kipps, MD, PhD, presidenza di Edwin e di Evelyn Tasch nella ricerca sul cancro e Direttore di interim del centro del Cancro di Uc San Diego Moores, gli scienziati hanno trovato che le celle del tumore dei pazienti con cancro al seno esprimono frequentemente il ricevitore orfano del tipo di ricevitore 1, o ROR1. Hanno trovato che quello fare tacere l'espressione di ROR1 ha alterato la crescita e la sopravvivenza delle celle di cancro al seno umane. I risultati sono pubblicati nell'emissione online del 5 marzo di PLoS uno.

ROR1 in primo luogo è stato identificato nell'inizio degli anni 90 ed ha contrassegnato un ricevitore orfano perché il suo scopo era sconosciuto. Il lavoro successivo ha trovato che ROR1 è espresso agli alti livelli durante l'embriogenesi, e nel frattempo svolge un ruolo importante nella regolamentazione il muscolo embrionale e dello sviluppo scheletrico. Durante lo sviluppo fetale, tuttavia, l'espressione di questa proteina è spenta. Le celle ed i tessuti normali in adulti non esprimono tipicamente ROR1.

Le cellule tumorali, tuttavia, sono un aspetto differente.

“Le cellule tumorali tendono ad acquistare le funzionalità di meno celle differenziate,„ ha detto Kipps, Direttore provvisorio del centro del Cancro di Uc San Diego Moores e un professore di medicina nella scuola di medicina di Uc San Diego. “Possono essere trovati spesso per avere funzionalità delle celle embrionali.„

Negli ultimi anni, Kipps ed altri sono stato sempre più interessati nel ruolo dei giochi ROR1 nella crescita di cancro - e se la proteina potrebbe fornire le nuove opzioni per la fermata dello sviluppo della malattia. Nel 2008, per esempio, Kipps ed i colleghi hanno riferito che i pazienti con la leucemia curati con i vaccini della intero-cella potrebbero generare gli anticorpi che hanno reagito con le loro celle di leucemia e le celle di leucemia di altri pazienti, ma non con le celle normali. Hanno identificato che tali anticorpi potrebbero mirare a ROR1, rappresentante la specificità di questi anticorpi nella reazione con le cellule tumorali. Hanno identificato un'altra proteina che potrebbe interagire con ROR1 per stimolare la crescita e/o la sopravvivenza delle celle di leucemia e che gli anticorpi generati contro ROR1 potrebbero bloccare questa funzione.

La scoperta che ROR1 funziona similmente nel cancro al seno intensifica le speranze. Quando la proteina è stata fatta tacere in celle di cancro al seno umane, le cellule tumorali hanno avute tassi di crescita più lenti in laboratorio e negli studi sugli animali.

“C'era una differenza qualitativa,„ ha detto Kipps. “Quando ROR1 è stato abbattuto, ha portato via alcuno del vantaggio della crescita goduto di dalle cellule tumorali. La loro capacità di sopravvivere a anche è stata alterata. Ciò ha potuto pregiudicare la capacità delle cellule tumorali di sopravvivere al trattamento con altri agenti anticancro o di generare i tumori complessivamente.„

I ricercatori riferiscono che i livelli di espressione di ROR1 correlano con la severità almeno di certi moduli di cancro al seno. I cancri più aggressivi erano quei più probabili esprimere ROR1. “Che suggerisce ROR1 potrebbe essere un buon obiettivo per il trattamento dei generi più aggressivi di cancro al seno, specialmente quei che mancassero dell'espressione dei recettori ormonali o che l'indicatore HER2/neu, che già può essere mirato a dagli anticorpi monoclonali,„ Kipps ha detto.

La scoperta del ruolo di ROR1 sia nel sangue che nei cancri al seno egualmente suggerisce potrebbe avere una simile funzione in altri moduli di cancro, una possibilità Kipps ha detto che i ricercatori perseguiranno.

Source:

University of California, San Diego Moores Cancer Center