Os cientistas identificam a proteína nova expressada por pilhas de cancro da mama

Uma equipe dos cientistas no centro do cancro de Moores do University of California, San Diego identificou uma proteína nova expressada por pilhas de cancro da mama - mas os tecidos adultos nao normais - que poderiam fornecer um alvo novo para as drogas anticancerosas futuras e os tratamentos.

Conduzido por Thomas J. Kipps, DM, PhD, cadeira de Evelyn e de Edwin Tasch na investigação do cancro e director do ínterim do centro do cancro de Uc San Diego Moores, os cientistas encontraram que as pilhas do tumor dos pacientes com cancro da mama expressam freqüentemente Receptor-tirosina-quinase-como o receptor órfão 1, ou ROR1. Encontraram que isso silenciar a expressão de ROR1 danificou o crescimento e a sobrevivência de pilhas de cancro da mama humanas. Os resultados são publicados na introdução em linha do 5 de março de PLoS um.

ROR1 primeiramente foi identificado no começo dos 90 e etiquetou um receptor órfão porque sua finalidade era desconhecida. O trabalho subseqüente encontrou que ROR1 está expressado em níveis elevados durante a embriogénese, durante que a hora joga um papel importante em regular o músculo embrionário e a revelação esqueletal. Durante a revelação fetal, contudo, a expressão desta proteína é desligada. As pilhas e os tecidos normais nos adultos não expressam tipicamente ROR1.

As células cancerosas, contudo, são uma matéria diferente.

As “células cancerosas tendem a adquirir características de menos pilhas diferenciadas,” disse Kipps, o director provisório do centro do cancro de Uc San Diego Moores e um professor de medicina na Faculdade de Medicina de Uc San Diego. “Frequentemente podem ser encontrados para ter características das células embrionárias.”

Nos últimos anos, Kipps e outro tornaram-se cada vez mais interessados no papel dos jogos ROR1 no crescimento do cancro - e se a proteína pôde fornecer opções novas para parar a revelação da doença. Em 2008, por exemplo, Kipps e os colegas relataram que os pacientes com leucemia tratados com as vacinas da inteiro-pilha poderiam gerar os anticorpos que reagiram com suas pilhas da leucemia e as pilhas da leucemia de outros pacientes, mas não com pilhas normais. Identificaram que tais anticorpos poderiam visar ROR1, esclarecendo a especificidade destes anticorpos na reacção com as células cancerosas. Identificaram uma outra proteína que poderiam interagir com o ROR1 para estimular o crescimento e/ou a sobrevivência de pilhas da leucemia e que os anticorpos gerados contra ROR1 poderiam obstruir esta função.

A descoberta que ROR1 funciona similarmente no cancro da mama aumenta esperanças. Quando a proteína foi silenciada em pilhas de cancro da mama humanas, as células cancerosas tiveram umas taxas de crescimento mais lentas no laboratório e nos estudos animais.

“Havia uma diferença qualitativa,” disse Kipps. “Quando ROR1 foi batido para baixo, levou embora alguma da vantagem do crescimento apreciada por células cancerosas. Sua capacidade sobreviver igualmente foi danificada. Isto podia afectar a capacidade das células cancerosas sobreviver ao tratamento com outros agentes anticancerosos ou gerar completamente tumores.”

Os pesquisadores relatam que os níveis da expressão de ROR1 correlacionam com a severidade pelo menos de alguns formulários do cancro da mama. Os cancros os mais agressivos eram esses mais prováveis expressar ROR1. “Que sugere ROR1 poderia ser um bom alvo para tratar os tipos os mais agressivos do cancro da mama, particularmente esses que faltam a expressão dos receptors da hormona ou que o marcador HER2/neu, que já pode ser visado por anticorpos monoclonais,” Kipps disse.

A descoberta do papel de ROR1 no sangue e nos cancro da mama igualmente sugere possa ter uma função similar em outros formulários do cancro, uma possibilidade Kipps disse que os pesquisadores levarão a cabo.

Source:

University of California, San Diego Moores Cancer Center