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La technique expérimentale neuve peut produire des cellules avec des fonctionnements spécifiques

Les chercheurs au centre de la Science de RIKEN Omics (OSC) ont avec succès développé et ont expliqué une technique expérimentale neuve pour produire des cellules avec des fonctionnements spécifiques par la reconstruction artificielle des réseaux de réglementation transcriptionnels. Comme alternative aux cellules souche pluripotent induites, la technique promet d'activer une production plus rapide et plus efficace des cellules fonctionnelles pour l'usage dans le traitement du cancer et un grand choix d'autres endroits.

Commençant par la production toute première des cellules souche pluripotent induites (cellules d'IPS) en 2006, la reprogrammation de cellules - la conversion génétique des cellules d'un type à l'autre - a révolutionné la recherche de cellule souche et a ouvert la trappe aux applications médicales neuves innombrables. Induire une telle reprogrammation, cependant, est difficile, inefficace et long, comportant un procédé en grande partie basé sur le hasard de sélecter des gènes candidats.

Dans l'étude actuelle, l'équipe de recherche d'OSCILLATEUR ont exploré une alternative aux cellules d'IPS basées sur l'utilisation des réseaux de réglementation transcriptionnels (TRNs), les réseaux des facteurs de transcription et les gènes qu'elles règlent. La recherche précédente par l'équipe a caractérisé les activités de réglementation dynamiques de tels facteurs de transcription pendant la différenciation cellulaire de la cellule immature (monoblast) à la cellule (comme un monocyte) développée utilisant les lignées cellulaires monocytaires aiguës humaines de leucémie (THP-1). Leurs découvertes les ont abouties à présumer que des caractéristiques fonctionnelles du cellule-type sont mises à jour par son détail TRN.

Leurs constructions neuves de papier sur cette hypothèse, déterminant une suite de méthodes neuves pour recenser la transcription factorise (TFs) pour le réseau de monocyte, qui jouent une fonction clé en induisant des fonctionnements de cellule-détail. Quatre gènes de FT de faisceau du monocyte TRN, recensés utilisant cette approche, ont été introduits dans les cellules humaines de fibroblaste, l'expression dont des fonctionnements monocytaires activés comprenant la phagocytose, la réaction inflammatoire et le chimiotactisme. l'analyse de l'expression des gènes de la taille du génome de cette cellule reprogrammée a montré le profil comme un monocyte d'expression du gène, expliquant que la reconstruction d'un TRN fonctionnel peut être réalisée en introduisant des éléments du faisceau TRN dans les types indépendants de cellules.

Publié dans le tourillon PLoS UN, les méthodes developpées récemment ouvrent la trappe à une forme neuve de cellule directe reprogrammant pour l'utilisation clinique qui évite les pièges de la cheminée embryonnaire (ES) et des cellules souche pluripotent induites (iPS), dressant une carte un cours vers des applications nouvelles dans le médicament régénérateur et la découverte de médicaments.

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