Les chercheurs indiquent exactement le mécanisme neuf qui active efficace des lymphocytes T dans la lèpre

La conclusion peut aider à développer des demandes de règlement neuves pour des maladies infectieuses, cancer

Les chercheurs d'UCLA ont indiqué exactement un mécanisme neuf qui active efficace des lymphocytes T, le groupe de globules blancs qui jouent un rôle important dans des infections de combat.

Le 25 mars publié en ligne en médicament de nature, l'équipe a particulièrement étudié comment des cellules dendritiques, cellules immunitaires situées au site de l'infection, devenu plus spécialisé pour combattre l'agent pathogène de lèpre connu sous le nom de mycobacterium leprae. Les cellules dendritiques, comme des scouts dans le domaine d'un fonctionnement militaire, fournissent l'information clés au sujet d'un agent pathogène de envahissement que les aides activent les lymphocytes T en lançant une crise plus efficace.

On l'a précédemment su que les cellules dendritiques étaient importantes pour une réaction immunitaire intense et le nombre de telles cellules à un site d'infection franchement marqué avec une réaction robuste. Cependant, jusqu'ici il était mal compris comment les cellules dendritiques deviennent plus spécialisées pour adresser les types spécifiques d'infections.

Les chercheurs ont constaté qu'une protéine NOD2 appelé déclenche une molécule interleukin-32 appelé de cellule-signalisation qui induit les monocytes appelés de cellules immunitaires générales pour aller bien aux cellules dendritiques information-transportantes spécialisées.

« C'est la première fois que cette voie de infection-combat efficace avec des cellules dendritiques a été recensée, et expliquée pour être importante en combattant la maladie humaine, » a dit la première auteur Mirjam de l'étude Schenk, le chercheur post-doctoral, division de la dermatologie, École de Médecine de David Geffen à l'UCLA.

En entreprenant l'étude, les scientifiques ont employé des monocytes pris du sang des donneurs sains et des patients de lèpre et ont incubé les cellules avec l'agent pathogène M. Leprae ou les parties spécifiques des mycobactéries, connues pour déclencher NOD2 et TLR2, les deux associés à l'activation de système immunitaire.

Les scientifiques ont voulu vérifier comment ces protéines pourraient déclencher les mécanismes qui mettent en marche les différents récepteurs immunisés qui identifient les parties spécifiques du microbe dans une infection. La voie de NOD2 interleukin-32 était les monocytes les plus efficaces et les plus entraînés de se développer en cellules dendritiques qui diffusent des données critiques au sujet de l'agent pathogène aux lymphocytes T.

L'équipe a étudié les profils d'expression du gène des voies protéine-déclenchées et puis a également examiné comment les monocytes des patients de lèpre ont répondu à NOD2. Les scientifiques ont constaté que NOD2 a fonctionné pour induire des moncytes aux cellules dendritiques dans la lèpre de tuberloid, une infection plus bénigne qui plus facilement est contenue. La voie NOD2 a été empêchée et ne pourrait pas être activée dans la lèpre lépromateuse, qui est plus sérieuse et entraîne l'infection répandue dans tout le fuselage.

« Nous étions étonnés de trouver le pouvoir élevé des cellules dendritiques en déclenchant certaines réactions à cellule T spécifiques, qui peuvent être utiles en développant des stratégies thérapeutiques neuves pour les maladies infectieuses et le cancer, » avons dit M. supérieur Robert Modlin de chercheur, professeur de Klein de l'UCLA de la dermatologie et responsable de la dermatologie à l'École de Médecine de Geffen.

La lèpre, une des maladies connues les plus anciennes du monde, est une maladie infectieuse continuelle qui affecte la peau, les nerfs périphériques, les voies respiratoires supérieures et les yeux et peut mener à la défiguration des mains, de la face et des pieds. En 2008, approximativement 249.000 cas neufs de lèpre étaient mondiaux rapporté, selon l'Organisation Mondiale de la Santé.

Modlin ajoute que la lèpre est un bon modèle pour étudier les mécanismes immunisés dans la défense du hôte puisqu'elle présente comme spectre clinique qui marque avec le niveau et le type de réaction immunitaire de l'agent pathogène.

La prochaine étape de la recherche concernera essayer de comprendre davantage comment manipuler le système immunitaire inné pour induire une réaction immunitaire efficace dans des infections humaines et probablement pour l'immunothérapie du cancer aussi bien.