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Estudo: 1 em 26 pode desenvolver a epilepsia a dada altura da vida

Um estudo do marco do instituto da medicina (IOM) relata que sua possibilidade da epilepsia se tornando a dada altura de sua vida é uma em 26. O início é o mais alto nas crianças e em uns adultos mais velhos. Mas a epilepsia sabe que nenhum limite-pode golpear em toda a idade e através de todos os níveis e afiliações étnicas sócio-económicos. Não há nenhuma cura conhecida e um terço dos povos com epilepsia têm a epilepsia tratamento-resistente ou refractária.

Com as mais de 150.000 caixas novas da epilepsia diagnosticadas nos E.U. anualmente, a epilepsia é o quarto a maioria de desordem neurológica predominante após a enxaqueca, o curso e a doença de Alzheimer. Apesar de ser tão comum, a epilepsia obtem menos reconhecimento público do que algumas desordens neurológicas que afectam menos povos.

Em introduzir o relatório, o presidente Harvey Fineberg de IOM, M.D., Ph.D. descreveu a epilepsia como “um problema escondido notàvel para uma doença tão visível,” e comentou mais tarde que a circunstância é “muito um problema grave que fosse negligenciado demasiado por muito tempo como um interesse da saúde pública. Nós esperamos que este relatório começará a mudar a maneira em que nós como uma nação vem compreender, para abraçar, negociar com e resolver o problema da epilepsia.”

Alarmingly, o número de casos da epilepsia é muito mais alto do que muitos povos realizam. Assim, o relatório de IOM destaca a necessidade vasta para a melhor fiscalização e o levantamento de dados, incluindo através dos registos de saúde eletrônicos, a define mais precisamente o espaço do problema. “As origens de dados actuais fornecem uns retalhos da actividade da fiscalização,” dizem, “e limitam substancialmente a capacidade para compreender, planeiam e guiam a disposição das políticas.”

Da “a taxa alta epilepsia de ocorrência e de carga pesada em pacientes e em famílias está no grande contraste com a atenção que altamente insuficiente a doença obtem a todos os níveis de nosso sistema de saúde e nossa sociedade at large,” diz Frances Jensen, M.D., presidente da sociedade da epilepsia e da cadeira americanas da visão 20/20, um grupo cooperativo mais do consumidor de 20, profissional de saúde, e organizações da defesa estadas relacionadas com o espectro largo das epilepsias. As “diferenças na capacidade da nação para tratar a epilepsia e suas conseqüências prevalecem em tão muitas esferas que a acção vigorosa é urgente necessário afectar a mudança e criar um sistema que assegure o cuidado óptimo acessível, detalhado, de alta qualidade para cada pessoa que tem a circunstância.”

A epilepsia é um espectro de mais de 25 síndromes-às vezes da apreensão chamadas epilepsia-que influências mais de 2,2 milhão americanos em uma variedade de maneiras. A desordem é caracterizada pelas apreensões imprevisíveis em que o cérebro produz as explosões repentinas da energia elétrica que podem interferir com a consciência, os movimentos e as sensações de uma pessoa. As apreensões diferem extensamente no tipo, na causa, na severidade, e no tratamento.

O impacto que a epilepsia tem na saúde física e na qualidade das esperanças de vida um outro espectro, com os indivíduos que experimentam resultados diferentes da saúde. Além, os povos com epilepsia experimentam frequentemente a qualidade de edições de vida, incluindo mas não limitada à memória danificada e às funções cognitivas, dificuldade em interacções sociais e conseguindo o emprego vantajoso, e conduzindo limitações.

O acesso ao cuidado varia com disparidades significativas ao longo das linhas raciais, étnicas, e sócio-económicas no diagnóstico e no tratamento dos pacientes. Um desafio significativo para povos com epilepsia, de acordo com o relatório de IOM, foi a maneira que a epilepsia é entendida mal e misperceived, conduzindo à perpetuação do estigma antiquíssimo.

O relatório promove relevos que a epilepsia está associada com as taxas substancialmente mais altas de mortalidade do que experimentada na população no conjunto, com morte inesperada repentina na epilepsia (SUDEP) que é a causa a mais comum de mortes epilepsia-relacionadas. As avaliações no relatório indicam que 2-10 anos de vida estão perdidos para os povos que têm a epilepsia.

Dado a corrente abre no conhecimento, no cuidado e na educação da epilepsia, o relatório de IOM sublinha a necessidade urgente de tomar acção-através do múltiplo dimensão-a melhora e salvar vidas. O relatório de IOM fornece as prioridades da pesquisa e as etapas acção-orientadas necessários para permitir melhorias curtos e a longo prazo para povos com epilepsia.

“Este relatório novo servirá como um mapa rodoviário para o progresso real nos próximos anos para melhorar as vidas dos indivíduos com epilepsia, para aumentar o acesso aos cuidados médicos e serviços sociais, consciência pública do aumento, para reduzir o estigma, e o trabalho para a melhor educação de profissionais dos cuidados médicos em torno do cuidado e da pesquisa da epilepsia,” adiciona Jensen.

Source:

Institute of Medicine