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Estudio: 1 en 26 puede desarrollar epilepsia en algún momento de vida

Un estudio del punto de referencia en tierra del instituto del remedio (IOM) denuncia que su ocasión de la epilepsia que se convierte en algún momento de su vida es una en 26. El inicio es el más alto de niños y de más viejos adultos. Pero la epilepsia sabe que ningún límite-puede golpear en cualquier edad y a través de todos los niveles y pertenencias étnicas socioeconómicos. No hay vulcanización sabida y una mitad de gente con epilepsia tiene epilepsia tratamiento-resistente o refractaria.

Con más de 150.000 nuevas cajas de la epilepsia diagnosticadas en los E.E.U.U. anualmente, la epilepsia es el cuarto la mayoría del desorden neurológico frecuente después de jaqueca, de recorrido y de enfermedad de Alzheimer. A pesar de ser tan común, la epilepsia consigue menos reconocimiento público que algunos desordenes neurológicos que afecten a menos personas.

En la introducción del parte, presidente Harvey Fineberg, M.D., Ph.D. de IOM describió epilepsia como “problema ocultado notable para una enfermedad tan visible,” y comentó más adelante que la condición es “mismo un problema grave que se ha descuidado demasiado de largo como preocupación de la salud pública. Esperamos que este parte comience a cambiar la manera con de la cual nosotros como una nación viene entender, abrazar, tratar y resolver el problema de la epilepsia.”

Alarmantemente, el número de casos de la epilepsia es mucho más alto que mucha gente realiza. Así, el parte de IOM destaca la necesidad extensa de una mejor vigilancia y la colección de datos, incluyendo a través de historiales médicos electrónicos, a define más exacto la extensión del problema. Las “fuentes de datos actuales ofrecen un remiendo de la actividad de la vigilancia,” dice, “y limita substancialmente la capacidad de entender, proyecta y conduce la disposición de planes de acción.”

La “alta tasa de la epilepsia del acontecimiento y de la carga pesada en pacientes y familias está en gran contraste con la atención altamente escasa que la enfermedad consigue en todos los niveles de nuestro sistema sanitario y nuestra sociedad at large,” dice a Frances Jensen, M.D., presidente de la sociedad de la epilepsia y de la silla americanas de Vision 20/20, grupo cooperativo más del consumidor de 20, profesional de salud, y organizaciones de la defensa referidas al espectro amplio de las epilepsias. Los “entrehierros en la capacidad de la nación de ocuparse de epilepsia y sus consecuencias prevalecen en tan muchas esferas que la acción vigorosa se necesite urgente para afectar al cambio y para crear un sistema que asegure el cuidado óptimo accesible, completo, de alta calidad para cada persona que tenga la condición.”

La epilepsia es un espectro de más de 25 síndromes-a veces de la captura llamados epilepsia-que las influencias más de 2,2 millones de americanos de una variedad de maneras. El desorden es caracterizado por las capturas imprevisibles en las cuales el cerebro produce las explosiones súbitas de la energía eléctrica que pueden interferir con la conciencia, los movimientos y las sensaciones de una persona. Las capturas difieren extensamente en tipo, causa, severidad, y el tratamiento.

El impacto que la epilepsia tiene en salud física y la calidad de vida atraviesa otro espectro, con los individuos experimentando diversos resultados de la salud. Además, la gente con epilepsia experimenta a menudo entregas de calidad de vida, incluyendo pero no sólo memoria empeorada y las funciones cognoscitivas, dificultad en acciones recíprocas sociales y lograr el empleo ganancioso, e impulsar restricciones.

El acceso al cuidado varía con disparidades importantes a lo largo de líneas raciales, étnicas, y socioeconómicas en diagnosis y el tratamiento de pacientes. Un reto importante para la gente con epilepsia, según el parte de IOM, ha sido la manera que la epilepsia se entiende mal y que misperceived, llevando al perpetuación del estigma histórico.

El parte fomenta caracteres de subrayado que la epilepsia está asociada a índices substancialmente más altos de mortalidad que experimentada en la población en conjunto, con muerte inesperada súbita en la epilepsia (SUDEP) que es la causa más común de muertes epilepsia-relacionadas. Los presupuestos en el parte indican que 2-10 años de vida están perdidos para la gente que tiene epilepsia.

Dado la corriente abre en conocimiento, cuidado y la educación de la epilepsia, el parte de IOM acentúa la necesidad urgente de tomar acción-a través de múltiplo dimensión-a perfecciona y salva vidas. El parte de IOM ofrece las prioridades de la investigación y los pasos prácticos necesarios para habilitar las mejorías a corto y largo plazo para la gente con epilepsia.

“Este nuevo parte servirá como mapa itinerario para el progreso real en los próximos años perfeccionar las vidas de individuos con epilepsia, aumentar el acceso a la asistencia médica y los servicios sociales, conciencia pública del aumento, reducir el estigma, y el trabajo hacia una mejor educación de los profesionales de la atención sanitaria alrededor de cuidado y de la investigación de la epilepsia,” agrega Jensen.

Source:

Institute of Medicine