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Résultats finaux du VICTRELIS de MSD plus l'essai de la phase III de PEGINTRON sur l'anémie demande de règlement demande de règlement de VHC

MSD (NYSE : MRK), connu sous le nom de Merck aux Etats-Unis et au Canada, a annoncé des résultats finaux d'une phase III, de l'étude préliminaire conçue pour comparer le choc de deux stratégies de management d'anémie sur la réaction virologique supportée (SVR) dans les patients à l'infection du génotype (HCV) 1 de virus d'hépatite C chronique soignés avec VICTRELIS® (boceprevir) en combination avec PEGINTRON® (connu sous le nom de VIRAFERONPEG® dans quelques pays) (peginterferon alfa-2b) et de la ribavirine (P/R). Les régimes de SVR étaient de 71 pour cent pour les deux groupes : ces patients dont l'anémie a été managée par la réduction des doses de ribavirine (178/249) et ces patients dont l'anémie a été managée par l'ajout de l'érythropoïétine (EPO) (178/251). Les taux de rechute étaient identiques à 10 pour cent dans les deux groupes. Ces résultats ont été présentés aujourd'hui pour la première fois en tant qu'élément d'une défunte séance d'affiche de rupteur [affiche #1419] au foie international Congress™/quarante-septième association européenne pour l'étude de la rencontre annuelle du foie (EASL).    

Des « régimes thérapeutiques d'hépatite C chronique avec l'alpha et la ribavirine de peginterferon sont couramment associés au développement de l'anémie, et cet effet est encore augmenté en plus du boceprevir, » a dit Fred Poordad, M.D., responsable de hépatologie et greffe de foie, centre médical de Cèdre-Sinai, Los Angeles. « Les résultats de cette exposition d'étude là n'étaient aucune différence dans des régimes de SVR parmi ces stratégies de management d'anémie et cette réduction des doses de ribavirine devrait être la stratégie primaire pour l'anémie de management dans les patients prenant la thérapie combiné de boceprevir. »

Source : Merck