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Resultados finais do VICTRELIS de MSD mais a experimentação da fase III de PEGINTRON em anemia tratamento-relacionada de HCV

MSD (NYSE: MRK), conhecido como Merck nos Estados Unidos e no Canadá, anunciou resultados finais de uma fase III, estudo da aberto-etiqueta projetado comparar o impacto de duas estratégias de gestão da anemia na resposta virologic sustentada (SVR) nos pacientes com a infecção crônica do genótipo 1 (HCV) do vírus da hepatite C tratados com o VICTRELIS® (boceprevir) em combinação com PEGINTRON® (conhecido como VIRAFERONPEG® em alguns países) (peginterferon alfa-2b) e ribavirin (P/R). As taxas de SVR eram 71 por cento para ambos os grupos: aqueles pacientes cuja a anemia foi controlada pela redução da dose do ribavirin (178/249) e pelos aqueles pacientes cuja a anemia foi controlada pela adição do erythropoietin (EPO) (178/251). As taxas de têm uma recaída eram idênticas em 10 por cento em ambos os grupos. Estes resultados foram apresentados hoje pela primeira vez como parte de uma sessão atrasada do cartaz do disjuntor [cartaz #1419] no fígado internacional Congress™/47th associação européia para o estudo da reunião anual do fígado (EASL).    

“Os regimes de tratamento crônicos da hepatite C com alfa e ribavirin do peginterferon são associados geralmente com a revelação da anemia, e este efeito é aumentado mais com a adição de boceprevir,” disse Fred Poordad, M.D., chefe da hepatologia e transplantação do fígado, centro médico de Cedro-Sinai, Los Angeles. “Os resultados desta mostra do estudo lá não eram nenhuma diferença em taxas de SVR entre estas estratégias de gestão da anemia e essa redução da dose do ribavirin deve ser a estratégia preliminar para a anemia de controlo nos pacientes que tomam a terapia da combinação do boceprevir.”

Source: Merck