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Resultados finales del VICTRELIS de MSD más juicio de la fase III de PEGINTRON en anemia tratamiento-relacionada de HCV

MSD (NYSE: MRK), conocido como Merck en los Estados Unidos y el Canadá, anunció resultados finales a partir de una fase III, estudio de la abierto-escritura de la etiqueta diseñado para comparar el impacto de dos estrategias de gestión de la anemia en la reacción virologic continua (SVR) en los pacientes con la infección crónica del genotipo 1 (HCV) del virus de la hepatitis C tratados con VICTRELIS® (boceprevir) conjuntamente con PEGINTRON® (conocido como VIRAFERONPEG® en algunos países) (peginterferon alfa-2b) y el ribavirín (P/R). Los índices de SVR eran el 71 por ciento para ambos grupos: esos pacientes cuya anemia fue manejada por la reducción de la dosis del ribavirín (178/249) y esos pacientes cuya anemia fue manejada por la adición de la eritropoyetina (EPO) (178/251). Los índices de recaída eran idénticos en el 10 por ciento en ambos grupos. Estos resultados fueron presentados hoy por primera vez como parte de una última sesión del asentador del disyuntor [asentador #1419] en el hígado internacional Congress™/47.a asociación europea para el estudio de la reunión anual del hígado (EASL).    

“Los regímenes de tratamiento crónicos de la hepatitis C con alfa y ribavirín del peginterferon se asocian común al revelado de la anemia, y este efecto se aumenta más a fondo con la adición de boceprevir,” dijo a Fred Poordad, M.D., jefe del hepatology y trasplante del hígado, centro médico de Cedro-Sinaí, Los Ángeles. “Los resultados de esta demostración del estudio allí no eran ninguna diferencia en regímenes de SVR entre estas estrategias de gestión de la anemia y esa reducción de la dosis del ribavirín debe ser la estrategia primaria para la anemia de manejo en los pacientes que toman terapia de la combinación del boceprevir.”

Fuente: Merck