Codexis reçoit l'approbation de FDA pour le processus de fabrication de sitagliptin

Codexis, Inc. (Nasdaq : CDXS), un révélateur des enzymes industrielles pour activer le coût a favorisé la production des combustibles organiques, produits chimiques basés sur bio, et les clichés intermédiaires pharmaceutiques, aujourd'hui annoncés que la FDA a reconnu un procédé neuf codéveloppé par Codexis pour la fabrication du sitagliptin, l'ingrédient pharmaceutique actif dans Januvia® de Merck.    

La « approbation de FDA de ce processus de fabrication est une étape importante pour Codexis, » a dit Peter Strumph, Président Directeur Général intérimaire. « C'est un autre exemple de la façon dont notre technologie dirigée d'évolution peut livrer réglé bon, que pharmaceutique commerciaux favorisés par coût, combustible organique, ou procédés de production chimiques basés sur bio. »

Le procédé approuvé, qui a gagné la récompense verte présidentielle de chimie en 2010, est un procédé de production plus favorable à l'environnement et plus efficace que ceux utilisés dans le passé. Particulièrement, il indique le potentiel pour améliorer l'augmentation générale de la puissance de sitagliptin, alors que les dérivés de rebut sensiblement décroissants.

Source:

Codexis, Inc.