Codexis riceve l'approvazione di FDA per il processo di fabbricazione di sitagliptin

Codexis, Inc. (Nasdaq: CDXS), un rivelatore degli enzimi industriali da permettere a di costare la produzione favorita dei combustibili biologici, a prodotti chimici basati a bio- e composti intermedi farmaceutici, oggi annunciati che FDA ha approvato un nuovo processo hanno co-sviluppato da Codexis per la lavorazione di sitagliptin, l'ingrediente farmaceutico attivo nel Januvia® di Merck.    

“L'approvazione di FDA di questo processo di fabbricazione è una pietra miliare importante per Codexis,„ ha detto Peter Strumph, direttore generale provvisorio. “Questo è un altro esempio di come la nostra tecnologia diretta di evoluzione può consegnare controllato buono, che farmaceutico commerciali favoriti costo, combustibile biologico, o ai i processi di produzione chimici basati a bio-.„

Il trattamento approvato, che ha estratto il premio verde presidenziale di chimica nel 2010, è un processo di produzione più rispettoso dell'ambiente e più efficiente che quelli utilizzati nell'esperienza. Specificamente, indica il potenziale per il miglioramento dell'aumento globale nel rendimento del sitagliptin, mentre significativamente fa diminuire i sottoprodotti residui.

Source:

Codexis, Inc.