Codexis recebe a aprovação do FDA para o processo de manufactura do sitagliptin

Codexis, Inc. (Nasdaq: CDXS), um revelador das enzimas industriais a permitir de custar a produção favorizada de combustíveis biológicos, produtos químicos bio-baseados, e os intermediários farmacêuticos, anunciados hoje que o FDA aprovou um processo novo co-desenvolveram por Codexis para a fabricação de sitagliptin, o ingrediente farmacêutico activo no Januvia® de Merck.    

Do “a aprovação FDA deste processo de manufactura é um marco miliário principal para Codexis,” disse Peter Strumph, director geral provisório. “Este é um outro exemplo de como nossa tecnologia dirigida da evolução pode entregar controlado bom, que farmacêutico comerciais favorizados custo, combustível biológico, ou bio-baseou processos de produção químicos.”

O processo aprovado, que ganhou a concessão verde presidencial da química em 2010, é um processo de produção mais a favor do meio ambiente e mais eficiente do que aqueles usados no passado. Especificamente, indica o potencial para melhorar o aumento total no rendimento do sitagliptin, ao significativamente diminuir os byproducts waste.

Source:

Codexis, Inc.