Codexis recibe la aprobación del FDA para el proceso de fabricación del sitagliptin

Codexis, Inc. (Nasdaq: CDXS), un revelador de las enzimas industriales a habilitar costar la producción favorecida de combustibles biológicos, substancias químicas bio-basadas, y los intermedios farmacéuticos, anunciados hoy que el FDA ha aprobado un nuevo proceso co-desarrollaron por Codexis para la manufactura del sitagliptin, el ingrediente farmacéutico activo en Januvia® de Merck.    

La “aprobación del FDA de este proceso de fabricación es una piedra miliaria importante para Codexis,” dijo a Peter Strumph, director general interino. “Éste es otro ejemplo de cómo nuestra tecnología dirigida de la evolución puede entregar controlado bien, que farmacéutico comerciales favorecidos costo, combustible biológico, o que bio-basó procesos de producción químicos.”

El proceso aprobado, que ganó la recompensa verde presidencial de la química en 2010, es un proceso de producción más respetuoso del medio ambiente y más eficiente que ésos usados en el pasado. Específicamente, indica el potencial para perfeccionar el aumento total en el rendimiento de sitagliptin, mientras que importante disminuye los subproductos inútiles.

Source:

Codexis, Inc.