Revenu du deuxième timestre de Hologic augmentent 7,4% à $471,2 millions

Hologic, Inc. (Hologic ou la compagnie) (Nasdaq : HOLX), un développeur principal, le constructeur et le fournisseur des produits de la meilleure qualité de diagnose, les systèmes d'imagerie médicale et les produits chirurgicaux consacrés à servir les besoins de santé des femmes, ont aujourd'hui annoncé ses résultats pour le deuxième trimestre fiscal fini le 24 mars 2012.

Points culminants :

  • Comptabilités de $471,2 millions résultant de l'accroissement d'année en année de chacun des quatre segments fonctionnants.
  • Perte nette de $40,3 millions, ou $0,15 selon la part diluée, prévue selon des principes comptables généralement reconnus des États-Unis (GAAP).
  • ParGAAP bénéfice réglé $0,33 de $86,8 millions, ou selon la part diluée, et l'EBITDA réglé (salaire réglé parGAAP avant intérêt, impôts, moins-value et amortissement comptable) de $157,4 millions. Une réconciliation de GAAP aux résultats non-GAAP est comprise comme une pièce d'assemblage à ce communiqué de presse.
  • Opération de change pour partir en retraite $500 millions, 2,00% notes supérieures convertibles 2037 dû, étendant la première date mise pour les notes mélangées par approximativement quatre ans en mars 2018.
  • Plusieurs jeux, lancements et étapes de produit nouveau réalisés aux États-Unis et internationalement.
  • Décision pour discontinuer des ventes du système permanent de contraception d'Adiana.
  • Hologic pour acquérir la GEN-Sonde pour $82,75 selon la part comptant.

Synthèse 2012 budgétaire de résultats d'opération de deuxième trimestre :

Comptabilités budgétaires du deuxième trimestre les 2012 se sont montées à $471,2 millions, une augmentation de 7,4% comparés aux comptabilités de $438,7 millions du deuxième trimestre de 2011 budgétaire. Cette augmentation a résulté de l'accroissement des comptabilités dans chacun des quatre de nos segments de fonctionnement, principalement de : (i) accroissement des comptabilités de santés du sein de $12,8 millions, ou 6,2%, piloté par des $7,9 millions, ou 5,7%, augmentation des comptabilités de produit et des $4,9 millions, ou 7,1%, augmentation des comptabilités de service ; (ii) une augmentation des comptabilités de diagnose de $13,6 millions, ou 9,8%, principalement en raison de l'accroissement des comptabilités de ThinPrep de l'acquisition de TCT International Co., Ltd. (CTT) Pékin, en Chine le 1er juin 2011 et l'accroissement des ventes de nos lignes de produits moléculaires de diagnose ; (iii) une augmentation des comptabilités chirurgicales de GYN de $5,7 millions, ou 8,0%, associé aux cotisations du système hysteroscopic de démontage de tissu de MyoSure (MyoSure), partiellement du décalage par des diminutions des ventes permanentes endométriales de système d'ablation de NovaSure (NovaSure) et de contraception d'Adiana (Adiana) ; et (iv) une augmentation des comptabilités squelettiques de santé de $0,5 millions, ou 2,0%, en raison d'une augmentation des ventes de produits de densimétrie d'os, partiellement compenser par un déclin dans de mini ventes de produits de C-Arme.

Pour le deuxième trimestre de 2012 budgétaire, Hologic rapporté une perte nette de $40,3 millions, ou de $0,15 selon la part diluée, avec le bénéfice de $82,4 millions, ou de $0,31 selon la part diluée, dans le deuxième trimestre de 2011 budgétaire.

Le non-GAAP de la compagnie a réglé le bénéfice a augmenté 10,1% à $86,8 millions, ou $0,33 selon la part diluée, dans le deuxième trimestre de 2012 budgétaire comparé à $78,9 millions, ou à $0,30 selon la part diluée, par année antérieure. De la compagnie le deuxième bénéfice réglé parGAAP budgétaire du trimestre 2012 et 2011 exclut principalement : (i) une charge non monétaire de $61,0 million et $59,0 millions, respectivement, imputables à l'amortissement comptable des biens incorporels ; (ii) une charge non monétaire de frais d'intérêt de $17,9 million et $17,8 millions, respectivement, liés aux notes convertibles ; (iii) une charge nette de $61,3 millions et crédit de $4,2 millions, respectivement, pour la considération à condition que liée aux acquisitions récentes ; et (iv) $1,7 million et $2,6 millions, respectivement, de coûts liés à l'acquisition et d'autre chargent. Bénéfice réglé parGAAP du trimestre de la compagnie 2012 budgétaires le deuxième exclut également : (i) une perte $42,3 millions non monétaire sur l'échange des notes convertibles ; (ii) une charge $18,3 millions liée à l'amortissement de certains moyens et frais en raison de la décision de la compagnie pour cesser la commercialisation du produit d'Adiana ; et (iii) un gain de $12,4 millions résultant d'un paiement échelonné programmé reçu des pharmaceutiques de kilovolt (kilovolt). Bénéfice réglé parGAAP du trimestre de la compagnie 2011 budgétaires le deuxième exclut également un bénéfice net de l'exercice de $84,5 millions de la vente de la propriété intellectuelle au kilovolt.

Pour les six mois finis le 24 mars 2012, les comptabilités se sont montées à $943,9 millions, une augmentation de 8,3% comparés aux comptabilités de $871,2 millions pendant les six mois finis le 26 mars 2011. L'augmentation était principalement imputable à : (i) accroissement des comptabilités de santés du sein de $32,8 millions, ou 8,2%, piloté par des $22,0 millions, ou 8,2%, augmentation des comptabilités de produit et des $10,8 millions, ou 8,0%, augmentation des comptabilités de service ; (ii) une augmentation des comptabilités de diagnose de $28,6 millions, ou 10,3%, principalement en raison de l'accroissement des comptabilités de ThinPrep de l'acquisition du CTT et, dans une moindre mesure, de l'accroissement des ventes de nos lignes de produits moléculaires de diagnose ; (iii) une augmentation des comptabilités chirurgicales de GYN de $8,6 millions, ou 5,8%, associé aux cotisations du système de MyoSure, partiellement du décalage par une diminution ventes de NovaSure et d'Adiana de système ; et (iv) une augmentation des comptabilités squelettiques de santé de $2,8 millions, ou 6,1%, principalement en raison d'une augmentation des ventes de densimétrie d'os.

Pour les six mois finis le 24 mars 2012, Hologic rapporté une perte nette de $19,5 millions, ou de $0,07 selon la part diluée, avec le bénéfice de $93,4 millions, ou de $0,35 selon la part diluée, pendant les six mois finis le 26 mars 2011. Le non-GAAP de la compagnie a réglé le bénéfice a augmenté 11,4% à $176,9 millions, ou $0,67 selon la part diluée, pendant les six mois le 24 mars 2012 fini comparé à $158,7 millions, ou à $0,60 selon la part diluée, pour la même période par année antérieure. Le non-GAAP de la compagnie a réglé le bénéfice aux six premiers mois de 2012 budgétaire et 2011 exclut principalement : (i) une charge non monétaire de $122,0 million et $115,6 millions, respectivement, imputables à l'amortissement comptable des biens incorporels ; (ii) une charge non monétaire de frais d'intérêt de $36,9 million et $36,2 millions, respectivement, a associé aux notes convertibles ; (iii) une charge nette de $76,9 millions et crédit de $3,1 millions, respectivement, pour la considération à condition que liée aux acquisitions récentes ; (iv) des $42,3 million et $29,9 millions, respectivement, perte non monétaire sur l'échange des notes convertibles ; et (v) $2,7 million et $5,0 millions, respectivement, de coûts liés à l'acquisition et d'autre chargent. Bénéfice réglé parGAAP du trimestre de la compagnie 2012 budgétaires le deuxième également exclut une charge $18,3 millions liée à l'amortissement de certains moyens et charge en raison de la décision de la compagnie de cesser la commercialisation du produit d'Adiana et un gain de $12,4 millions liés au paiement échelonné programmé reçu du kilovolt. Le bénéfice réglé parGAAP de la compagnie pour les six premiers mois de 2011 budgétaires exclut également principalement un bénéfice net de l'exercice en vente de la propriété intellectuelle de $84,5 millions.

Le bénéfice réglé parGAAP, non-GAAP a réglé le bénéfice net par action diluée (EPS réglé parGAAP), et EBITDA réglés sont les mesures non-GAAP financières. Les définitions de la compagnie de ces mesures non-GAAP financières, et les réconciliations de ces mesures aux mesures financières comparables du GAAP de la compagnie pour les périodes présentées, sont présentées dans l'information supplémentaire fixée à ce communiqué de presse. En analysant la performance opérationnelles de la compagnie, les investisseurs ne devraient pas considérer ces mesures non-GAAP comme substitut pour les mesures financières comparables disposées selon le GAAP.

« Nous sommes très heureux nous avons connu de nouveau la croissance du revenu d'année en année dans chacun des quatre de nos segments d'activité commerciale et nos résultats d'opération étaient en conformité avec des attentes, vu le deuxième trimestre est historiquement notre plus lent en raison de remettre à l'état initial des deductibles et le calage des commandes pour les biens d'équipement, » a dit Rob Cascella, président directeur général. « Nous continuons à être extrêmement excités au sujet de l'adoption croissante de notre tomosynthesis du sein 3D comme niveau de soins dans la représentation de sein. Notre ligne de produits de biopsie du sein continue à élever et prendre la part de marché, de même que fait notre produit de MyoSure, qui dépasse nos attentes. Bien qu'un quart typique difficile pour la diagnose, nous continuent à être très heureux avec l'accroissement internationalement de ce segment. Nous continuons également à accomplir sur notre stratégie pour fournir des technologies classe meilleure neuves et novatrices à neuf et les marchés émergents et un certain nombre d'approbations et de jeux de produit marquent la voie pour notre extension globale. Par nos acquisitions récentes, accroissement de produit de faisceau et développement de produits actuel, nous restons bien placés pour expliquer l'accroissement global solide. »

Synthèse 2012 budgétaire de comptabilité de deuxième trimestre par le segment (par rapport à deuxième trimestre 2011 budgétaire) :

  • Les comptabilités de santés du sein, qui comprennent la mammographie de la compagnie, la biopsie du sein, les bobines (MRI) d'imagerie par résonance magnétique et les lignes de produits de MammoSite, ont grimpé jusqu'à $218,6 millions pendant le trimestre en cours comparé à $205,9 millions par année antérieure, une augmentation de 6,2%. La croissance du revenu de produit a été pilotée principalement par une combinaison de : (i) la variation prolongée dans les ventes de Selenia aux systèmes de cotes et, dans une moindre mesure, une augmentation de tout le nombre de systèmes digitaux de mammographie se sont vendues ; et (ii) accroissement des ventes des produits de la biopsie du sein de la compagnie, abouties par le système de biopsie d'Eviva. La compagnie a également réalisé des $4,9 millions, ou 7,1%, augmentation de la comptabilité de service liée à sa plus grande base installée des systèmes digitaux de mammographie.
  • Comptabilités de diagnose, qui comprennent les produits de ThinPrep de la compagnie, le test rapide de fibronectine foetale, les tests de Cervista HPV, et d'autres produits moléculaires de diagnose, montées $151,8 millions pendant le trimestre en cours comparé à $138,2 millions par année antérieure, une augmentation de 9,8%. L'accroissement de ventes a été piloté principalement par une combinaison des comptabilités plus élevées de ThinPrep (de l'ajout du CTT et d'autres ventes internationales) et accroissement des ventes des produits moléculaires de diagnose. Les comptabilités incrémentielles de ThinPrep de l'acquisition de CTT étaient approximativement $8,2 millions au cours de la période actuelle, par rapport à $7,3 million et $7,9 millions pendant le premier trimestre fiscal de 2012 et le quatrième trimestre de 2011 budgétaire, respectivement (les comptabilités incrémentielles représentent tout le prix de tiers moins le prix originel précédemment pratiqué au CTT).
  • Comptabilités chirurgicales de GYN, qui comprennent les systèmes de NovaSure, de MyoSure et d'Adiana de la compagnie, montées $77,2 millions pendant le trimestre en cours comparé à $71,5 millions par année antérieure, une augmentation de 8,0%. L'accroissement de ventes a été piloté par une augmentation des ventes du système de MyoSure, partiellement compenser par des ventes inférieures de ventes de système de NovaSure et, dans une moindre mesure, de système d'Adiana.
  • Les comptabilités squelettiques de santé, qui comprennent principalement l'évaluation de l'ostéoporose de la compagnie et les mini lignes de produits de C-Arme, se sont montées à $23,5 millions pendant le trimestre en cours comparé à $23,1 millions par année antérieure, une augmentation de 2,0%. Cette augmentation était le résultat d'une augmentation des ventes de densimétrie d'os, partiellement compenser par un déclin dans de mini ventes de produits de C-Arme.

Hologic pour acquérir la GEN-Sonde :

Aujourd'hui, Hologic et GEN-Sonde (NASDAQ : GPRO) annoncé qu'ils ont conclu une convention définitive conformément à laquelle Hologic acquerra la GEN-Sonde pour $82,75 selon la part comptant, ou un total d'approximativement $3,7 milliards. Veuillez se référer à un communiqué de presse commun publié par les usagers aujourd'hui pour les informations supplémentaires concernant la transaction.

Échange des notes supérieures convertibles :

Le 29 février 2012, la compagnie écrite dans indépendant, les accords de change privé-négociés sous lequel il sont partis en retraite $500 millions dans le mandant total notes supérieures convertibles en suspens 2037 dû de la compagnie des 2,00% (« 2007 notes ») en échange de l'émission de $500 millions dans le mandant total des 2,00% notes supérieures convertibles neuves 2042 dû (« 2012 notes »). Ce faisant, la première date sur lequel les supports des 2012 note peut exiger de la compagnie d'acheter les notes en suspens a été étendu approximativement quatre ans de décembre 2013 à mars 2018 afin de fournir à la compagnie la souplesse complémentaire relativement à ses futurs besoins de liquidité. En échange, les supports des 2012 notes ont reçu un prix de conversion inférieur. Après ces transactions, approximativement $775 millions dans la quantité principale totale des 2007 notes restent en suspens, avec un reste principal total de rester en suspens de notes supérieures convertibles totales de compagnie à $1,725 milliards.

Produits nouveaux :

jeu 510k de la demande premarket de système de commande fluide d'Aquilex (Aquilex)

Le 6 février 2012, la compagnie a reçu le jeu 510k pour sa demande premarket de système de contrôle liquide d'Aquilex et a par la suite commencé à commercialiser Aquilex aux États-Unis par son personnel de vente chirurgical de GYN. Le système d'Aquilex de la compagnie pour la hystéroscopie est conçu pour réduire la procédure et le temps d'anesthésie tout en fournissant la visualisation de haute qualité au chirurgien.

Produit Commercializations

La compagnie a commencé à commercialiser son 2D algorithme de reconstruction d'image synthétisé parVue (C-Vue) en Europe pendant le deuxième trimestre de 2012 budgétaires suivant l'inscription de la CE du produit en novembre 2011. Le logiciel de C-Vue fournit une alternative en éliminant le besoin de 2D mammographie conventionnelle comme composante d'un examen de la mammographie 3D. Pour des usagers de Hologic 2D plus le système de dépistage du cancer du sein du tomosynthesis 3D, le logiciel de C-Vue produit une 2D image d'une échographie unique de tomosynthesis et est approuvé en vente dans tout l'Espace économique européen et dans d'autres pays identifiant le repère de la CE.

La compagnie a commencé à commercialiser son système digital de mammographie de sérénité pendant le deuxième trimestre de 2012 budgétaires suivant l'approbation du SFDA du produit de l'organisme de normalisation de la Chine en décembre 2011. Le système de sérénité est un meilleur digital plus peu coûteux de système de mammographie adapté à certains segments du marché chinois. Ce système neuf comporte le détecteur du sélénium de Hologic à la plate-forme actualisée du système analogique de Healthcome.

La compagnie a commencé le plein lancement commercial en Chine de son test de Cervista HPV heure pendant le deuxième trimestre de 2012 budgétaires suivant l'approbation du SFDA du produit en septembre 2011. Le test du HPV heure de Hologic utilise la technologie de propriété industrielle de l'envahisseur de Hologic pour trouver 14 types à haut risque de HPV qui sont associés au cancer cervical et aux lésions précancéreuses.

Approbations internationales multiples de produit  

Pendant le deuxième trimestre de 2012 budgétaire, la compagnie a reçu des approbations internationales pour plusieurs de sa diagnose et produits chirurgicaux de GYN. De telles approbations de produit comprennent : instrumentation variée de ThinPrep en Chine et en Russie et le test de PAP de ThinPrep en Russie ; le test de Cervista HPV heure au Japon ; le système de gestion liquide d'Aquilex dans l'Union européenne ; et les systèmes de MyoSure et d'Aquilex en Australie et au Nouvelle-Zélande.

Honneurs et étapes :

Le système de tomosynthesis des cotes 3D de Hologic était #1 classé et son système de cotes 2D était #2 classé dans la performance globale dans la représentation 2012 des femmes neuves de KLAS : « Tomosynthesis état fait sensation ». Le système de tomosynthesis de cotes a rayé le plus haut ou s'est serré pour le plus haut dans 24 de 25 mesures de rendement évaluées. L'état est basé sur des entrevues en profondeur avec des usagers des systèmes principaux en service sur le marché de mammographie des États-Unis.

Pendant le deuxième trimestre de 2012 budgétaire, la compagnie a expédié son test de PAP de 500 millionième ThinPrep puisque son lancement en 1996. Hologic était le premier pour développer un test de PAP basé sur liquide, qui a remonté la prélèvement de PAP traditionnelle, et a depuis apprécié la part de majorité sur le marché des États-Unis. La réussite de l'entreprise aux États-Unis lui a permise d'augmenter rapidement mondial dans les endroits tels que le Canada, l'Europe, l'Australie, l'Asie, l'Amérique latine, le Moyen-Orient et l'Afrique.

Décision pour discontinuer des ventes du système d'Adiana :

En mars, après détermination du produit n'était pas financièrement viable et ne serait pas ainsi dans l'avenir, la compagnie décidée pour discontinuer la fabrication, ventes et marketing de son système d'Adiana et pour concentrer ses moyens sur l'accroissement et la réussite prolongés de ses produits de faisceau. Hologic a résolu le litige actuel avec Conceptus au sujet des réclamations de contrefaçon. Conjointement avec ce règlement, les usagers ont convenu qu'en échange de Conceptus décidant de renoncer à la récompense de fortune de $18,8 millon, Hologic serait d'accord sur une injonction permanente contre la fabrication, la vente et la distribution du produit d'Adiana. Hologic a également accordé Conceptus à une plaque d'immatriculation à la propriété intellectuelle de Hologic liée à son produit d'Adiana. Hologic compte compléter le vent vers le bas de ses affaires d'Adiana au cours des six semaines suivantes. Les usagers ont également décidé d'écarter le cas trompeur d'inscription de brevet entre elles.  

Guidage financier :

Le guidage de la compagnie réfléchit ses produits actuels de faisceau, y compris des comptabilités de ses produits approuvés/libérés et de ses entreprises récent acquises, mais ne réfléchit pas n'importe quelle comptabilité ou recettes provenant des acquisitions en instance ou futures.

Troisième trimestre 2012 budgétaire (fin quarte le 23 juin 2012) :

  • La compagnie attend comptabilités budgétaires du troisième trimestre les 2012 de $475 millions à $480 millions. Ceci réfléchit principalement une augmentation des comptabilités liées à ses 2011 acquisitions budgétaires, au construire des produits nouveaux comprenant les systèmes de cotes et de MyoSure, et à un renforcement général dans chacun des segments de l'opération de la compagnie, partiellement compenser par une réduction des comptabilités liées au produit d'Adiana. D'année en année, ceci représente une augmentation prévue des comptabilités de 5% à 6% au-dessus comptabilités budgétaires du troisième trimestre des 2011 de $451,1 millions.
  • La compagnie s'attend à ce que l'EPS réglé parGAAP soit approximativement $0,34.

2012 budgétaire (année finissant le 29 septembre 2012) :

  • La compagnie réaffirme le guidage 2012 budgétaire de comptabilité de $1,9 milliards à $1,925 milliards. D'année en année, ceci représente une augmentation prévue des comptabilités de 6% à 8% au-dessus des 2011 comptabilités budgétaires de $1,79 milliards. Ceci réfléchit principalement une augmentation des comptabilités liées acquisitions budgétaires de la compagnie aux 2011 et, dans une moindre mesure, les augmentations des santés du sein, le GYN chirurgical et la diagnose segmente et tient compte également d'une réduction des comptabilités liées au produit d'Adiana.
  • La compagnie réaffirme le guidage d'EPS réglé parGAAP approximativement de $1,36 à $1,38.

Des estimations de certains réglages non-GAAP que la compagnie anticipe seront réfléchies dans son 2012 troisièmes trimestres non-GAAP budgétaire et le résultat financier budgétaire de 2012 ans sont compris car une pièce d'assemblage à ce communiqué de presse.

Hologic peut ne pas se produire a attendu des comptabilités et peut occasionner des frais ou des frais ou réaliser le revenu ou les gains dans 2012 budgétaire qui pourrait faire varier des résultats réels du guidage ci-dessus. De plus, la compagnie continue à surveiller les effets des États-Unis, conditions économiques et de réglementation mondiales européennes et générales et incertitudes relatives, y compris la mise en place des mesures d'endiguement de coût de santé et de la législation de réforme de santé, ainsi que les variations de devise étrangère, qui, avec d'autres incertitudes faisant face aux affaires de la compagnie comprenant ceux référencés ailleurs ci-dedans et à ses limages avec la Commission des Opérations de Bourse, pourraient compromettre anticipé donne droit.

Source:

Hologic, Inc.

Citations

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    Hologic, Inc.. (2019, June 17). Revenu du deuxième timestre de Hologic augmentent 7,4% à $471,2 millions. News-Medical. Retrieved on April 02, 2020 from https://www.news-medical.net/news/20120430/Hologic-second-quarter-revenues-increase-7425-to-244712-million.aspx.

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    Hologic, Inc.. 2019. Revenu du deuxième timestre de Hologic augmentent 7,4% à $471,2 millions. News-Medical, viewed 02 April 2020, https://www.news-medical.net/news/20120430/Hologic-second-quarter-revenues-increase-7425-to-244712-million.aspx.