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Galeone GAL-021 sicuro e ben-tollerato nello studio clinico di depressione respiratoria di fase I

Prodotti farmaceutici di galeone, una guida nello sviluppo delle medicine novelle per trattare i disordini respiranti, oggi annunciato che la sua droga d'investigazione GAL-021 è sembrato essere sicura e ben-ha tollerato e dimostrato gli effetti farmacocinetici dose-proporzionali su respirazione in uno studio clinico di fase I di 30 adulti in buona salute. GAL-021 ha aumentato la ventilazione per minuto, la misura di capacità di aria fornita ai polmoni, di 27 per cento confrontati a placebo. Basato sopra questi risultati, le pianificazioni di galeone per valutare gli effetti di GAL-021 sull'inspirare gli oggetti hanno amministrato gli opioidi, che sono sedativi respiratori ben noti.

“Questa fase che studio era un successo perché possiamo aumentare sicuro la respirazione in adulti in buona salute„

“Questa fase che studio era un successo perché possiamo aumentare sicuro la respirazione in adulti in buona salute,„ ha detto James F. McLeod, M.D., il vice presidente senior del galeone, ricerca e sviluppo clinici e capo ispettore sanitario. “Questi risultati sono importanti e che permetteranno che il galeone avanzi GAL-021 nella fase seguente della prova clinica per valutare le dosi elevate della droga e per misurare i sui effetti su respirazione in pazienti che sono stati curati con gli opioidi, che sono conosciuti per diminuire la respirazione. Il nostro scopo è di dimostrare che GAL-021 può diminuire o impedire le complicazioni dovuto la post-chirurgia della depressione respiratoria per cui ci sono corrente i trattamenti farmaceutici non adeguati.„

GAL-021 è una piccola molecola privata consegnata tramite l'amministrazione endovenosa per trattare o impedire l'insufficienza respiratoria acuta nei pazienti di critico-cura e chirurgici che seguono l'uso di anestetico, dell'analgesico e delle droghe calmanti determinato o in associazione. I preventivi di galeone là sono 23 milione ambulatori eseguiti ogni anno che richiedono il controllo di dolore e dell'anestesia, con un 35-40% stimato di quelli che sono fatti in pazienti all'elevato rischio per la depressione respiratoria.

Source:

 Galleon Pharmaceuticals