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Des combinaisons Variées des biomarqueurs sont exigées pour diagnostiquer sans équivoque la maladie spécifique

Avec un domaine des maladies, les médecins ont besoin de fonctionnalités uniques qu'ils peuvent employer pour recenser sans équivoque la maladie d'un patient pour un diagnostic approprié. Les Scientifiques recherchent pour cette raison les biomarqueurs pour une maladie ou une combinaison des biomarqueurs, connue sous le nom de biosignatures, qui sont aussi faciles comme possible de mesurer. Les Chercheurs au Max Planck Institute pour la Biologie d'Infection à Berlin ont maintenant produit des profils complets d'expression de gène et de microRNA avec les médiateurs inflammatoires importants dans le sang des patients de tuberculose et de sarcoïdose. Bien Qu'ils aient recensé une signature qui discerne des personnes en bonne santé des patients, les biosignatures les des deux maladies sont cependant très assimilés. Il est presque impossible, pour cette raison, pour distinguer la tuberculose et la sarcoïdose avec juste une signature unique. Un ensemble de différents biosignatures approprié mieux à discerner dans une première étape entre malade et les personnes en bonne santé et, dans une autre phase, entre les maladies spécifiques.

Panneau de Biosignatures un profil des différentes caractéristiques techniques, qui peuvent être employées pour recenser les maladies et pour les discerner des aspects cliniques assimilés. Ces caractéristiques techniques comprennent la présence des médiateurs et des profils d'expression du gène dans le sang. Ces dernières années, par exemple, les chercheurs ont découvert des signatures pour la tuberculose, que les médecins peuvent employer pour distinguer les patients présentant la tuberculose et les personnes en bonne santé.

Également importante est la distinction entre les différentes maladies avec l'aspect clinique assimilé, tel que la tuberculose et la sarcoïdose. Par Conséquent, utilisant l'expression de gène et de microRNA dans les globules sanguins et les médiateurs inflammatoires dans le sérum, les scientifiques au Max Planck Institute pour les ensembles d'Infection de repères sélectés par Biologie caractéristiques pour des patients de tuberculose et de sarcoïdose. Bien Que les deux maladies endommagent principalement les poumons et produisent les symptômes assimilés, elles ont des causes très différentes. Tandis Que la tuberculose est provoquée par une infection avec des bactéries, la sarcoïdose n'est pas contagieuse.

Les Études prouvent que les deux maladies sont non seulement assimilées cliniquement ; leurs biosignatures ont également un certain nombre d'éléments en commun. Comparé aux personnes en bonne santé, à la plupart des gènes dans la sarcoïdose et aux patients de tuberculose sont réglés d'une voie assimilée : « D'approximativement 13.000 gènes dont l'expression diffère, selon si la personne est en bonne santé ou malade, approximativement 9.000 gènes sont exprimés de la même manière en les deux maladies. Seulement 700 gènes diffèrent dans leur expression entre la tuberculose et les patients de sarcoïdose - mais ceux-ci peuvent être employés pour recenser sans équivoque les deux maladies, » dit Stefan Kaufmann du Max Planck Institute pour la Biologie d'Infection.

De plus, les microRNAs, qui modulent la formation de certaines protéines en empêchant l'expression du gène, apparaissent dans une configuration assimilée dans les deux maladies. Au Total, environ 150 microRNAs partagés par les deux maladies ont différé des personnes en bonne santé. Seulement quatre microRNAs conviennent pour discerner des patients de tuberculose et de sarcoïdose. La superposition moins est prononcée dans le profil des substances inflammatoires dans le sang : tandis que seulement un de ces cytokines est modifié également dans la tuberculose et la sarcoïdose comparées aux personnes en bonne santé, douze de ces médiateurs de signe conviennent pour distinguer les deux maladies.

Les résultats obtenus par les chercheurs de Berlin prouvent que des biomarqueurs modifiés peuvent être tracés de nouveau aux procédés qui se produisent non seulement dans une maladie spécifique, par exemple des réactions immunitaires. La réaction immunitaire tire pour cette raison sur les mêmes éléments fondamentaux dans différents aspects cliniques, et seulement quelques uns de ces éléments sont particuliers à une maladie particulière. Ces vulgarisations indiquent également beaucoup aux scientifiques au sujet des causes et des mécanismes généraux étant à la base de beaucoup de maladies.

Un biosignature unique est pour cette raison pas asse'à distinguer les personnes en bonne santé et malades, et à distinguer les différentes maladies avec un phénotype clinique assimilé. Bien Que la combinaison de beaucoup de gènes augmente la spécificité et la sensibilité en distinguant les personnes en bonne santé et malades, elle mène automatiquement à une spécificité inférieure comparée à d'autres aspects cliniques. « Au Lieu, nous devrions d'abord de tous distinguer les personnes en bonne santé et malades et ensuite séparer les différentes maladies les uns des autres dans les prochaines phases. Nous pouvons alors sans équivoque recenser une maladie utilisant une poignée de gènes selon la phase, » explique Kaufmann.

Ceci signifie que les médecins pourraient se concentrer sur les maladies qui se produisent réellement localement. Dans les pays Africains, où la tuberculose est répandue, il serait alors possible de recenser la tuberculose, le SIDA et la malaria rapidement.

Source : Maximum-Planck-Gesellschaft