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Le Varie combinazioni di biomarcatori sono richieste di diagnosticare inequivocabilmente la malattia specifica

Con un intervallo delle malattie, medici hanno bisogno delle funzionalità uniche che possono usare per identificare inequivocabilmente la malattia di un paziente per una diagnosi appropriata. Gli Scienziati quindi cercano i biomarcatori per una malattia o una combinazione di biomarcatori, conosciuta come i biosignatures, che sono facili come possibile misurare. I Ricercatori al Max Planck Institute per Biologia di Infezione a Berlino ora hanno creato i profili completi di espressione del microRNA e del gene insieme ai mediatori infiammatori importanti nel sangue dei pazienti della sarcoidosi e della tubercolosi. Sebbene abbiano identificato un'impronta che distingue le persone in buona salute dai pazienti, i biosignatures di entrambe le malattie sono tuttavia molto simili. È quasi impossibile, quindi, distinguere fra la tubercolosi e la sarcoidosi con appena una singola impronta. Un insieme dei biosignatures differenti è adatto meglio per la distinzione ad un primo punto fra le persone malate ed in buona salute e, ad un punto ulteriore, fra le malattie specifiche.

Coperchio di Biosignatures un profilo delle funzionalità differenti, che possono essere usate per identificare le malattie e distinguerle dai simili quadri clinici. Queste funzionalità comprendono la presenza di mediatori e di profili di espressione genica nel sangue. Negli ultimi anni, per esempio, i ricercatori hanno scoperto le impronte per la tubercolosi, che medici possono usare per distinguere fra i pazienti con la tubercolosi e le persone in buona salute.

Ugualmente importante è la distinzione fra le malattie differenti con il simile aspetto clinico, quali la tubercolosi e la sarcoidosi. Di Conseguenza, facendo uso dell'espressione del microRNA e del gene nei globuli ed in mediatori infiammatori in siero, negli scienziati al Max Planck Institute per gli insiemi di Infezione degli indicatori selezionati Biologia caratteristici per i pazienti di sarcoidosi e di tubercolosi. Sebbene entrambe le malattie soprattutto danneggino i polmoni e producano i simili sintomi, hanno cause molto differenti. Mentre la tubercolosi è causata tramite un'infezione con i batteri, la sarcoidosi non è contagiosa.

Gli Studi indicano che le due malattie sono clinicamente non solo simili; i loro biosignatures egualmente hanno una serie di elementi in comune. Confrontato alle persone in buona salute, la maggior parte dei geni nella sarcoidosi ed i pazienti della tubercolosi sono regolamentati in un simile modo: “Di circa 13.000 geni di cui l'espressione differisce, secondo se la persona è in buona salute o malata, circa 9.000 geni sono espressi allo stesso modo in entrambe le malattie. Soltanto 700 geni differiscono nella loro espressione fra la tubercolosi ed i pazienti della sarcoidosi - ma questi possono essere usati per identificare inequivocabilmente le due malattie,„ dice Stefan Kaufmann dal Max Planck Institute per Biologia di Infezione.

Inoltre, i microRNAs, che modulano la formazione di determinate proteine inibendo l'espressione genica, compaiono in un simile reticolo in entrambe le malattie. Nel totale, intorno 150 microRNAs compartecipi da entrambe le malattie hanno differito dalle persone in buona salute. Soltanto quattro microRNAs sono adatti a distinguere i pazienti della sarcoidosi e della tubercolosi. La sovrapposizione è meno pronunciata nel profilo delle sostanze infiammatorie nel sangue: mentre soltanto uno di queste citochine è modificato ugualmente nella tubercolosi e nella sarcoidosi confrontate alle persone in buona salute, dodici di questi mediatori del segnale sono adatti a distinzione fra le due malattie.

I risultati ottenuti dai ricercatori di Berlino indicano che i biomarcatori modificati possono essere rintracciati di nuovo ai trattamenti che si presentano non solo in una malattia specifica, per esempio risposte immunitarie. La risposta immunitaria quindi attinge gli stessi elementi di base nei quadri clinici differenti e soltanto alcuni di questi elementi sono specifici ad una malattia particolare. Queste comunanze egualmente rivelano molto agli scienziati circa le cause ed i meccanismi generali che sono alla base di molte malattie.

Un singolo biosignature è quindi non abbastanza da distinguere fra le persone in buona salute e malate e da distinguere fra le malattie differenti con un simile fenotipo clinico. Sebbene la combinazione di molti geni aumenti la specificità e la sensibilità nella distinzione fra le persone in buona salute e malate, piombo automaticamente ad una specificità più bassa confrontata ad altri quadri clinici. “Invece, dovremmo in primo luogo di tutti distinguere fra le persone in buona salute e malate e poi separare le diverse malattie l'uno dall'altro ai punti seguenti. Possiamo poi identificare inequivocabilmente una malattia facendo uso di una manciata di geni per punto,„ spieghiamo Kaufmann.

Ciò significa che medici potrebbero concentrarsi sulle malattie che realmente accadono localmente. In Paesi africani, in cui la tubercolosi è diffusa, poi sarebbe possibile identificare rapidamente la tubercolosi, l'AIDS e la malaria.

Sorgente: Massimo-Planck-Gesellschaft