Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Las Diversas combinaciones de biomarkers se requieren diagnosticar inequívoco enfermedad específica

Con un rango de enfermedades, los doctores necesitan las características únicas que pueden utilizar para determinar inequívoco la enfermedad de un paciente para una diagnosis apropiada. Los Científicos por lo tanto exploran para los biomarkers para una enfermedad o una combinación de biomarkers, conocida como biosignatures, que son tan fáciles como sea posible medir. Los Investigadores en el Max Planck Institute para la Biología de la Infección en Berlín ahora han creado perfiles completos de la expresión del gen y del microRNA así como mediadores inflamatorios importantes en la sangre de los pacientes de la tuberculosis y de la sarcoidosis. Aunque hayan determinado una firma que distingue a individuos sanos de pacientes, los biosignatures de ambas enfermedades son sin embargo muy similares. Es casi imposible, por lo tanto, distinguir entre la tuberculosis y la sarcoidosis con apenas una única firma. Un conjunto de diversos biosignatures se adapta mejor para distinguir en un primer paso de progresión entre los individuos enfermos y sanos y, en otro paso de progresión, entre las enfermedades específicas.

Tapa de Biosignatures un perfil de diversas características, que se pueden utilizar para determinar enfermedades y para distinguirlas de retratos clínicos similares. Estas características incluyen la presencia de mediadores y de perfiles de la expresión génica en la sangre. Estos últimos años, por ejemplo, los investigadores han descubierto las firmas para la tuberculosis, que los doctores pueden utilizar para distinguir entre los pacientes con tuberculosis y los individuos sanos.

Igualmente importante es la distinción entre diversas enfermedades con aspecto clínico similar, tal como tuberculosis y sarcoidosis. Por Lo Tanto, usando la expresión del gen y del microRNA en glóbulos y mediadores inflamatorios en suero, los científicos en el Max Planck Institute para los conjuntos seleccionados Biología de la Infección de etiquetas de plástico características para los pacientes de la tuberculosis y de la sarcoidosis. Aunque ambas enfermedades dañen sobre todo los pulmones y produzcan síntomas similares, tienen causas muy diversas. Mientras Que la tuberculosis es causada por una infección con las bacterias, la sarcoidosis no es contagiosa.

Los Estudios muestran que las dos enfermedades son no sólo similares clínico; sus biosignatures también tienen varios elementos en campo común. Comparado a los individuos sanos, regulan la mayoría de los genes en sarcoidosis y a los pacientes de la tuberculosis de una manera similar: “De aproximadamente 13.000 genes cuya difiera expresión, dependiendo de si el individuo es sano o enfermo, aproximadamente 9.000 genes se expresan de la misma manera en ambas enfermedades. Solamente 700 genes difieren en su expresión entre la tuberculosis y los pacientes de la sarcoidosis - pero éstos se pueden utilizar para determinar inequívoco las dos enfermedades,” dice a Stefan Kaufmann del Max Planck Institute para la Biología de la Infección.

Además, los microRNAs, que modulan la formación de ciertas proteínas inhibiendo la expresión génica, aparecen en un modelo similar en ambas enfermedades. En total, alrededor 150 microRNAs compartidos por ambas enfermedades difirieron de individuos sanos. Solamente cuatro microRNAs son convenientes para distinguir a pacientes de la tuberculosis y de la sarcoidosis. El traslapo se pronuncia menos en el perfil de substancias inflamatorias en la sangre: mientras que solamente uno de estos cytokines se modifica igualmente en la tuberculosis y la sarcoidosis comparadas a los individuos sanos, doce de estos mediadores de la señal son convenientes para distinguir entre las dos enfermedades.

Los resultados obtenidos por los investigadores de Berlín muestran que los biomarkers modificados se pueden rastrear a los procesos que ocurren no sólo en una enfermedad específica, e.g las inmunorespuestas. La inmunorespuesta por lo tanto drena en los mismos elementos básicos en diversos retratos clínicos, y solamente algunos de estos elementos son específicos a una enfermedad determinada. Estos usos comunes también revelan mucho a los científicos sobre las causas y los mecanismos generales que son la base de muchas enfermedades.

Un único biosignature es por lo tanto no suficiente a distinguir entre los individuos sanos y enfermos, y a distinguir entre diversas enfermedades con un fenotipo clínico similar. Aunque la combinación de muchos genes aumente especificidad y sensibilidad en la distinción entre los individuos sanos y enfermos, lleva automáticamente a una especificidad más inferior comparada a otros retratos clínicos. “En Lugar De Otro, debemos en primer lugar distinguir entre los individuos sanos y enfermos y después separar las enfermedades individuales a partir del uno otras en los pasos de progresión siguientes. Podemos entonces determinar inequívoco una enfermedad usando un puñado de genes por el paso de progresión,” explicamos a Kaufmann.

Esto significa que los doctores podrían concentrar en las enfermedades que ocurren real localmente. En países Africanos, donde está dispersa la tuberculosis, entonces sería posible determinar tuberculosis, el SIDA y la malaria rápidamente.

Fuente: Máximo-Planck-Gesellschaft