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Truvada a considéré sûr et efficace dans la réduction du risque d'infection à VIH

Des pilules de Truvada de Gilead Sciences inc. sont considérées sûres et efficace pour réduire le risque d'infection à VIH, régulateurs des États-Unis a dit mardi. Mais ils ont recommandé une approche prudente pour l'usage du médicament dans les efforts pour éviter le virus qui entraîne le SIDA.

Selon Food and Drug Administration Truvada - une combinaison du VIH de Gilead dope Emtriva (également connu sous le nom d'emtricitabine), et Viread (ou tenofovir), qui déjà est employé par des patients avec le virus de l'immunodéficience humaine, est combinaison bien tolérée par les gens non infectés et peut éviter l'infection dans les personnes à haut risque une fois utilisé en combination avec d'autres stratégies. La FDA a reconnu une forte corrélation entre l'efficacité du médicament à réduire l'infection à VIH et la bonne volonté de ceux la prenant pour adhérer à la demande de règlement.

Le document de révision de la page de FDA 47 a indiqué que l'utilisation préventive du médicament devrait être pesée soigneusement contre le risque d'une personne pour l'infection, l'état de préparation pour adhérer à la demande de règlement et le potentiel pour des problèmes de rein. « La personne à risque peut être infection stockée avec un sérieux et la maladie potentiellement mortelle qui exige la demande de règlement perpétuelle, » l'état a indiqué. Truvada représente une étape potentielle dans l'évolution de l'épidémie de sida mondiale en offrant une tablette capable d'éviter l'infection. 1,2 millions d'Américains environ ont le VIH, selon le centres pour le contrôle et la prévention des maladies.

Dans une étude 2010 de point de repère dans New England Journal de médicament, les chercheurs ont trouvé que cela donner une dose quotidienne de Truvada aux hommes qui ont sexe avec les hommes peut réduire des régimes d'infection à VIH par 44 pour cent.

Mais l'autre recherche prouve que le prix élevé de Truvada la rend trop coûteuse pour la fournir à tous les hommes homosexuels et bisexuels, qui représentent plus que la moitié des 56.000 infections neuves prévues annuellement aux Etats-Unis. Une équipe de recherche à l'Université de Stanford avait estimé que donnant une dose préventive quotidienne du médicament à tous les hommes des États-Unis qui ont le sexe avec les hommes coûterait $495 milliards sur 20 ans en termes de coût de médicaments et de visites de santé.

La stratégie serait bien plus efficace si elle visait les hommes qui sont au haut risque de développer le VIH parce qu'ils ont cinq partenaires sexuels ou plus par année, ils ont dit. Si juste 20 pour cent de ces personnes à haut risque prenaient le médicament, l'équipe de recherche trouvée, elle pourrait éviter 41.000 infections neuves pendant 20 ans à un coût d'environ $16,6 milliards.

« Si nous allons réduire les plus de 50.000 infections à VIH neuves dans ce pays tous les ans, nous devons augmenter les options procurables pour des gens, » a dit Ronald Johnson, vice-président uni par SIDA.

Les chercheurs ont spéculé que les femmes peuvent exiger d'une dose plus élevée du médicament d'éviter l'infection. Ils ont également dit que les résultats décevants ont pu avoir résulté des femmes ne prenant pas les pilules chronique. « Nous savons que si la personne ne prend pas au médicament chaque jour ils ne seront pas protégés, » avons dit M. Rodney Wright, directeur des programmes de VIH au centre médical de Montefiore à New York et Président de la fondation de santé de SIDA. « Ainsi la préoccupation est qu'il peut ne pas y avoir d'adhérence adéquate pour assurer la protection dans la population globale. »

Un groupe d'experts extérieur est programmé pour examiner la FDA examinent des documents le jeudi et émettent les recommandations que les régulateurs de santé des États-Unis considéreront en décidant si le médicament devrait être employé comme demande de règlement préventive. Quelques experts ont averti que le médicament est seulement en partie efficace contre le VIH et cela au moyen de elle éviter l'infection pourrait faire pour hésiter à protection contre le virus si les patients n'adhèrent pas à la demande de règlement.

La FDA fournissent de personnel reconnu que la résistance est susceptible de se produire parmi les gens qui deviennent infectés tout en prenant le médicament. « La fréquence de la résistance pourrait être réduite à un minimum en limitant la durée de l'exposition aux médicaments après l'infection se produit, » le document de révision a dit.

L'institut basé sur Boston de santé de Fenway, qui préconise pour la lesbienne, homosexuel, bisexuels et changent de sexe des communautés, publiées une déclaration invitant la FDA pour reconnaître le médicament afin de réduire le risque d'infection à VIH. « Si la FDA reconnaît le signe complémentaire de l'utilisation des programmes de santé de tenofovir-emtricitabine… et les personnes auront amélioré des choix, » le groupe a dit.

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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