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Truvada julgou seguro & eficaz na redução do risco da infecção pelo HIV

Os comprimidos de Truvada de Gilead Sciences Inc são julgados seguros e eficaz para reduzir o risco de infecção pelo HIV, reguladores dos E.U. disse em terça-feira. Mas recomendaram uma aproximação cautelosa para usar a droga nos esforços para impedir o vírus que causa o AIDS.

De acordo com Food and Drug Administration Truvada - uma combinação do VIH de Gilead droga Emtriva (igualmente conhecido como o emtricitabine), e Viread (ou o tenofovir), que está sendo usado já por pacientes com o vírus de imunodeficiência humana, são macacão bem tolerado por povos uninfected e podem impedir a infecção em indivíduos de alto risco quando usado em combinação com outras estratégias. O FDA reconheceu uma correlação forte entre a eficácia da droga em reduzir a infecção pelo HIV e a vontade daquelas que tomam a para aderir ao tratamento.

O original da revisão da página do FDA 47 disse que o uso preventivo da droga deve ser pesado com cuidado contra o risco de um indivíduo para a infecção, a prontidão para aderir ao tratamento e o potencial para problemas do rim. “O indivíduo em risco pode ser infecção poupada com um sério e a doença risco de vida que exige o tratamento por toda a vida,” o relatório disse. Truvada representa um marco miliário potencial na evolução da epidemia de SIDA mundial oferecendo uma tabuleta capaz de impedir a infecção. Os 1,2 milhão americanos calculados têm o VIH, de acordo com os centros para o controlo e prevenção de enfermidades.

Em um estudo 2010 do marco em New England Journal da medicina, os pesquisadores encontraram que isso dar uma dose diária de Truvada aos homens que têm sexo com homens pode reduzir taxas da infecção pelo HIV por 44 por cento.

Mas a outra pesquisa mostra que o preço alto de Truvada a faz demasiado cara para a fornecer a todos os homens homossexuais e bissexuais, que esclarecem mais do que a metade das 56.000 infecções novas calculadas anualmente nos Estados Unidos. Uma equipe dos pesquisadores na Universidade de Stanford tinha calculado que dando uma dose preventiva diária da droga a todos os homens dos E.U. que têm o sexo com homens custaria $495 bilhões sobre 20 anos em termos do custo das drogas e das visitas dos cuidados médicos.

A estratégia seria distante mais eficaz se visou os homens que estão no risco elevado de desenvolver o VIH porque têm sócios cinco ou mais sexuais um o ano, eles disseram. Se apenas 20 por cento destes indivíduos de alto risco tomaram a droga, a equipa de investigação encontrada, poderia impedir 41.000 infecções novas durante 20 anos a custo de aproximadamente $16,6 bilhões.

“Se nós estamos indo reduzir todos os anos as mais de 50.000 infecções pelo HIV novas neste país, nós precisamos de aumentar as opções disponíveis para povos,” disse Ronald Johnson, vice-presidente unido AIDS.

Os pesquisadores especularam que as mulheres podem exigir uma dose mais alta da droga impedir a infecção. Igualmente disseram que os resultados decepcionantes podem ter resultado das mulheres que não tomam os comprimidos consistentemente. “Nós sabemos que se a pessoa não toma à medicamentação cada dia não estarão protegidos,” dissemos o Dr. Rodney Wright, director de programas do VIH no centro médico de Montefiore em New York e presidente da fundação da saúde do AIDS. “Assim o interesse é que não pode haver uma aderência adequada para fornecer a protecção na população geral.”

Um painel de peritos exterior é programado para examinar os originais da revisão do FDA em quinta-feira e para fazer as recomendações que os reguladores da saúde dos E.U. considerarão em decidir se a droga deve ser usada como um tratamento preventivo. Alguns peritos advertiram que a droga é somente em parte eficaz contra o VIH e que o usar para impedir a infecção poderia fazer com que a protecção do vírus hesite se os pacientes não aderem ao tratamento.

O pessoal do FDA reconheceu que a resistência é provável ocorrer entre os povos que se tornam contaminados ao tomar a droga. “A freqüência da resistência pôde ser minimizada limitando a duração da exposição da droga depois que a infecção ocorre,” o original da revisão disse.

O instituto Boston-baseado da saúde de Fenway, que defende para as comunidades lésbicas, alegres, do bisexual e do transgender, emitiu uma indicação chamando o FDA para aprovar a droga como meio de reduzir o risco de infecção pelo HIV. “Se o FDA aprova a indicação adicional do uso de programas de saúde do tenofovir-emtricitabine… e os indivíduos terão melhorado escolhas,” o grupo disse.

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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