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Pfizer no puede resolver punto final primaria en el estudio de la fase 3 de TORISEL para RCC avanzado

Pfizer Inc. anunció que el estudio de la fase 3 INTORSECT (B1771003), evaluando TORISEL® (temsirolimus) en pacientes con el carcinoma renal avanzado de la célula (RCC) en cuya enfermedad había progresado o después de terapia® de SUTENT (malato del sunitinib), no resolvió la punto final primaria de prolongar supervivencia de la progresión libremente (PFS) cuando estaba comparado al sorafenib. Aunque PFS fuera numéricamente más alto en los pacientes tratados con temsirolimus, la diferencia no era estadístico importante. Supervivencia total, una punto final secundaria en el estudio, mostrado la significación estadística que favorece a los pacientes seleccionados al azar a la arma del sorafenib. Las acciones adversas en este estudio eran constantes con los perfiles de seguro sabidos para ambas drogas. La eficacia y los datos completos del seguro de este estudio serán presentados en un congreso médico importante próximo.    

Diagnostican a aproximadamente 270.000 personas por todo el mundo con el cáncer renal de la célula cada año con el cerca de 20 por ciento avance enfermedad a la hora de diagnosis. Entre el 40 y 65 por ciento de pacientes en los E.E.U.U. que progresan terapia de primera línea de siguiente continúe recibir una segundo-línea tratamiento.

“Esta juicio avance nuestro conocimiento sobre TORISEL en RCC. TORISEL sigue siendo una droga importante para el tratamiento del cáncer avanzado del riñón basado en su estudio giratorio en pacientes de primera línea con riesgo pronóstico pobre,” dijo al Dr. Mace Rothenberg, vicepresidente del revelado clínico y asuntos médicos para la unidad de asunto de la oncología de Pfizer. “TORISEL continúa ser una parte importante de la cartera de Pfizer de las terapias para el cáncer avanzado del riñón.”