Caractéristiques des tests cliniques de Butrans de Purdue Pharma à présenter à la rencontre annuelle d'aps

Purdue Pharma L.P. présentera une analyse des caractéristiques des tests cliniques réalisés pour le système transdermique CIII de Butrans® (buprenorphine) contact scientifique annuel (APS) de la société américaine de douleur au 31ème.  L'analyse comprend un bilan des rayures analgésiques supplémentaires de douleur d'utiliser-et en travers de l'intervalle de dosage de sept jours.         

L'affiche sera présentée aux aps se réunissant à Honolulu, HI vendredi 18 mai à 8h45 du matin HAST : Système transdermique de Butrans® (buprenorphine) et efficacité analgésique de sept jours. M. Kwarcinski, M. Cataldo, C. Munera, B. Dain Poster #436.

Butrans est indiqué pour le management de la douleur chronique modéré-à-sévère dans les patients ayant besoin d'un analgésique continu et jour et nuit d'opioid pendant un laps de temps étendu.  Reconnu par les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) en juin 2010, Butrans est le premier système transdermique qui fournit le desserrage continu de l'ingrédient actif, buprenorphine, pendant sept jours.

Butrans est un médicament d'ordonnance d'opioid du programme III et peut être en quelque sorte assimilé à d'autres agonistes d'opioid, permissible ou illicite maltraité.  Fonctionnant avec la FDA, Purdue Pharma L.P. a développé une stratégie d'évaluation et d'atténuation des risques (REMS) pour Butrans qui comprend un guide de médicament, éléments pour assurer l'utilisation sûre, telle qu'un manuel d'instruction de fournisseur de santé, et un emploi du temps pour soumettre des évaluations des REMS.  Cette information est procurable chez www.Butransrems.com.

Butrans est contre-indiqué dans les patients qui ont : dépression respiratoire significative, asthme bronchique sévère, ou hypersensibilité connue à quels de ses composantes ou de l'ingrédient actif, buprenorphine. Butrans est contre-indiqué dans les patients qui ont ou sont soupçonnés de avoir l'iléus paralytique. 

Butrans est également contre-indiqué dans le management de : douleur aiguë ou dans les patients qui ont besoin de l'analgésie d'opioid pour une courte période, une douleur postopératoire, une douleur modérée, ou une douleur intermittente (par exemple, utilisation sur une base nécessaire [prn]).

Source:

Purdue Pharma L.P.