Datos de las juicios clínicas de Butrans de Purdue Pharma que se presentarán en la reunión anual de los APS

Purdue Pharma L.P. presentará un análisis de datos de las juicios clínicas terminadas para el sistema transdérmico CIII de Butrans® (buprenorphine) en la 31ro reunión científica anual (APS) de la sociedad americana del dolor.  El análisis incluye una evaluación de las muescas analgésicas suplementales del uso y del dolor a través del intervalo de dosificación de siete días.         

El asentador será presentado en los APS que se encuentran en Honolulu, HI el viernes 18 de mayo en el 8:45 HAST: Sistema transdérmico de Butrans® (buprenorphine) y eficacia analgésica de siete días. M. Kwarcinski, M. Cataldo, C. Munera, B. Dain Poster #436.

Butrans se indica para la administración del dolor crónico moderado-a-severo en los pacientes que requieren una analgesia contínua, noche y día del opiáceo durante un largo período de tiempo.  Aprobado por los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) en junio de 2010, Butrans es el primer sistema transdérmico que entrega la baja contínua del ingrediente activo, buprenorphine, por siete días.

Butrans es una medicación de la receta del opiáceo del horario III y puede ser de una forma similar a otros agonistas del opiáceo, legal o ilícito abusado.  Trabajando con el FDA, Purdue Pharma L.P. desarrolló una estrategia de la evaluación y de la mitigación de riesgo (REMS) para Butrans que incluye una guía de la medicación, elementos para asegurar uso seguro, tal como una guía de entrenamiento del proveedor de asistencia sanitaria, y un calendario para someter las evaluaciones de los REMS.  Esta información está disponible en www.Butransrems.com.

Butrans se contraindica en los pacientes que tienen: depresión respiratoria importante, asma bronquial severo, o hipersensibilidad sabida a ninguno de sus componentes o del ingrediente activo, buprenorphine. Butrans se contraindica en los pacientes que tienen o se sospechan de tener íleo paralítico. 

Butrans también se contraindica en la administración de: el dolor agudo o en los pacientes que requieren la analgesia del opiáceo para un corto período de tiempo, un dolor postoperatorio, un dolor suave, o un dolor intermitente (e.g., utiliza según sea necesario [prn]).

Source:

Purdue Pharma L.P.