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Cobiprostone se montre prometteur contre la lésion muqueuse gastrique NSAID-induite

Sucampo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ : SCMP) a aujourd'hui annoncé l'exposé des caractéristiques précliniques à la semaine 2012 de la maladie digestive, à San Diego, qui explique l'action protectrice du cobiprostone (également connu sous le nom de SPI-8811) contre le dysfonctionnement épithélial de barrage dans les modèles de la lésion muqueuse gastrique (NSAID) liée au traitement anti-inflammatoire non-stéroïdienne.    

L'affiche autorisée, « l'action protectrice ClC-2 de l'agoniste SPI-8811 sur le dysfonctionnement épithélial Indométacine-induit de barrage en cellules épithéliales gastriques humaines, » a été écrite par Meghali Nighot et Anthony Blikslager, de l'université d'université de l'Etat d'OR de la médecine vétérinaire, et Ryuji Ueno, de Sucampo.

Dans l'étude présentée, la demande de règlement avec de l'indométacine de NSAID a eu comme conséquence la perméabilité accrue due au dysregulation de la Co-localisation d'occludin. Les résultats de cette étude in vitro prouvent que le cobiprostone, par l'intermédiaire de l'activation ClC-2, peut contrer l'acte de tels effets inverses de NSAID sur des protéines de jonction serrée. Supplémentaire, le cobiprostone a été montré pour éviter la mort cellulaire indométacine-induite.

« NSAIDs sont couramment les médicaments prescrits pour la douleur, la fièvre et l'inflammation, mais ne sont pas idéal pour l'usage à long terme à cause du risque de formation d'ulcère, » a dit Anthony Blikslager, DVM, Ph.D., DACVS, l'université de l'Etat d'OR, université de médecine vétérinaire. « Dans cette étude, nous avons expliqué que le cobiprostone exerce une action protectrice contre le dysfonctionnement épithélial de barrage en présence d'un NSAID en cellules épithéliales gastriques humaines. Basé sur ces caractéristiques, nous croyons que le cobiprostone pourrait servir d'option de demande de règlement dans les patients prenant NSAIDs. »

Source:

Sucampo Pharmaceuticals, Inc.