Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Résultats d'essai de la phase 3 d'APF530 de A.P. Pharma sur CINV

A.P. Pharma, Inc. (OTCBB : APPA.OB), une société pharmaceutique de spécialité, aujourd'hui annoncée qu'un résumé analysant un sous-ensemble de résultats d'efficacité de son essai de la phase 3 d'APF530 a été publié conjointement avec la société américaine de la rencontre annuelle 2012 (ASCO) clinique de l'oncologie. APF530 est le candidat de produit du fil de la compagnie étant développé pour la prévention de nausée chimiothérapie-induite et du vomissement aigu- et de retarder-début (CINV).

Le résumé conclut que l'exposition continue à un antagoniste des récepteurs 5-HT3, par la gestion d'une formulation d'étendu-desserrage telle qu'APF530, a comme conséquence un meilleur (nausée et vomissement) contrôle émétique que la gestion d'un antagoniste des récepteurs 5-HT3 normal et de courte durée.

Source:

A.P. Pharma