Rôle en expansion de la modélisation et de la simulation en travers du cycle de vie de développement de médicament

Les quintiles ont aujourd'hui publié le premier de trois livres blancs sur le rôle en expansion de la modélisation et de la simulation en travers du cycle de vie de développement de médicament. « Modélisation et simulation de cycle de vie : La pratique courante et le contrat à terme influencent sur l'innovation de santé et la distribution » discute le potentiel de la modélisation et de la simulation pour avancer la distribution de santé par des applications dans le développement de médicament. Elle est procurable pour le téléchargement chez http://www.quintiles.com/perspectives/.

« Modélisation et simulation de cycle de vie : Choc de pratique courante et de contrat à terme sur l'innovation et la distribution de santé »

La « modélisation et la simulation est toujours dans son enfance dans le management biopharmaceutical de développement et de santé, mais il a le potentiel d'augmenter la connaissance pour augmenter des rendements dans la recherche clinique et pour aviser la police et la prise de décision de santé, » a dit Michael O'Kelly, le directeur supérieur, centre pour des statistiques dans le développement de médicament aux quintiles. Le « développement de médicament est une entreprise à haut risque avec la prévisibilité faible. La modélisation et la simulation peuvent être un outil inestimable « pour rebuter le risque » par une meilleurs planification et modèle, et pour explorer et mesurer des risques pour rendre la recherche clinique plus instructive et efficace. »

Adresses du livre blanc des quintiles comment les applications neuves de modélisation et de simulation s'échelonnent des études de génétique et de recenser des objectifs de médicament aux tests cliniques simulés. Il couvre comment la modélisation et la simulation peuvent vérifier des suppositions et effectuer les prévisions qui améliorent la planification et la prise de décision en travers du large spectre de l'innovation thérapeutique, et comment il enrichit et mesure penser scientifique en réunissant des experts considérer des approches optimales.

Andrew Garrett, vice-président de la Biostatistique globale, de l'écriture médicale et des affaires de réglementation aux quintiles a dit : Les « quintiles est sur le premier rang de la modélisation et de la simulation d'admission des fonds de tiers pour aider nos propriétaires mieux à caractériser le risque et à recenser des opportunités d'optimiser des résultats. Des caractéristiques plus du monde réel de santé, avec un pouvoir de calcul plus grand, permettent pour établir des modèles et pour exécuter les simulations qui adressent la santé la plus dure « ce qui-si » des questions, comme ce qui est le choc économique susceptible d'une intervention comparée à l'autre. »

Le deuxième papier dans la suite adressera des applications de modélisation et de simulation spécifiques aux phases I à III, y compris la gestion d'essai de modèle, de dosage et de portefeuille. Le tiers adressera des frontières neuves pour la modélisation et la simulation dans le développement d'étape tardive, la commercialisation et le bilan de résultats.

Les quintiles modélisant et les solutions de simulation fournissent à des propriétaires les compétences et les moyens pour donner leurs molécules, études et portefeuille général la meilleure chance de succès.

Source:

 Quintiles

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