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Commission de test moléculaire neuve pour améliorer la fiabilité du contrôle de biopsie thyroïde

Diagnose de recherche (NYSE : La DG X), le premier fournisseur du monde du test diagnostique, l'information et les services, ont aujourd'hui annoncé une Commission de test moléculaire neuve conçue pour aider des médecins à déterminer si une glande thyroïde est cancéreuse et ont besoin de l'ablation chirurgicale. On pense que le test est la Commission la plus complète cliniquement procurable pour recenser des mutations liées à quatre bornes de gène indiquées par l'association américaine thyroïde pour la gestion clinique des biopsies indéterminées thyroïde.

« Le démontage d'une glande thyroïde saine est des résultats fâcheux pour beaucoup de patients, dus aux limitations des méthodes actuelles de test, » a dit Richard E. Reitz, M.D., directeur médical et présidence, Division endocrinienne, institut de Nichols de diagnose de recherche, le test diagnostique avancé, centre de recherche et développement de la diagnose de recherche. « Nous croyons que notre Commission moléculaire améliorera la fiabilité du contrôle de biopsie thyroïde, aidant à éviter le démontage inutile des thyroïdes saines pour beaucoup de patients. »

Les aides de Commission de mutation de cancer de la thyroïde de diagnose de recherche en trouvant le cancer dans les biopsies thyroïde qui s'avèrent indéterminées pour le cancer par des méthodes actuelles de test de cytologie. Approximativement 15% à 20% de ces biopsies, qui sont rassemblées par ponction à l'aiguille fine (FNA), résultats indéterminés de produit. Un résultat peu clair peut augmenter le risque qu'un médecin, dans une abondance d'attention, biopsiera le tissu complémentaire utilisant un plus grand pointeau ou retirera chirurgicalement la partie ou toute la thyroïde soupçonnée de avoir un cancer qui plus tard est diagnostiqué comme en bonne santé. Environ 300.000 procédures de biopsie thyroïde FNA sont exécutées annuellement aux Etats-Unis.

La Commission neuve recense des mutations des marqueurs moléculaires BRAF V600E, du gamma de RAS, de RET/PTC, et de PAX8/PPAR, qui sont associés au cancer de la thyroïde papillaire et folliculaire, deux formes courantes de la maladie. Les directives de pratique de l'association américaine thyroïde recommandent que les médecins considèrent ces bornes comme aides en gestion clinique des patients présentant des résultats de test indéterminés de biopsie. Le test complète les services de contrôle de cytologie du FNA de la compagnie pour des biopsies thyroïde, et peut être employé sur indéterminé statué par biopsies de FNA par ces services de contrôle.

Les résultats d'une étude par des scientifiques à la diagnose de recherche ont constaté que 90 de 149 spécimens de FNA, ou environ 60%, ont eu des mutations d'un ou plusieurs des quatre bornes vérifiées par la Commission neuve. La présence des quatre bornes était généralement mutuellement - exclusivité, proposant la valeur potentielle dans une stratégie hiérarchique d'examen critique pour des échantillons avec le tissu limité. Selon l'Association du cancer américaine, environ deux tests dans chaque 10 peuvent devoir être répétés parce que l'échantillon ne contient pas assez de cellules pour le contrôle.

M. Reitz décrira les découvertes pendant un exposé oral à la rencontre annuelle 2012 de la société américaine de l'oncologie clinique (ASCO) le 4 juin de 12h30 à 12h45 à la place de McCormick en Chicago (emplacement : E354a). Le résumé est accessible en ligne à : http://abstract.asco.org/AbstView_114_94089.html

La thyroïde est un presse-étoupe situé dans le col qui influence les procédés métaboliques du fuselage. Sans thyroïde, un patient doit prendre la thérapie hormonale supplémentaire indéfiniment pour éviter la hypothyroïdie. Autant d'en tant que 54.500 cas neufs de cancer de la thyroïde sera diagnostiqué aux Etats-Unis en 2012.

De plus, la compagnie a introduit le test de surveillance après traitement (Tg) de thyroglobuline de diagnose de recherche pour faciliter la surveillance pour la récidive de cancer après la chirurgie. Les cancers de la thyroïde peuvent faire monter des taux sanguins de Tg, fournissant une borne pour la récidive. Cependant, ces cancers peuvent également faire monter les automatique-anticorps (anti-TG), gênant la mesure fiable de Tg dans 20% à 30% de cas. On pense que le test de diagnostic neuf de recherche est le premier pour l'utilisation clinique d'employer la spectrométrie de masse tandem de chromatographie liquide (LC/MS/MS), une technique analytique extrêmement sensible, de confirmer et mesurer le Tg dans les spécimens anti-TG positifs vérifiés par des immunoessais.

La diagnose de recherche fournira des informations au sujet de sa thyroïde et d'autres services de contrôle de cancer à la cabine 6129 au cours de la rencontre annuelle de 2012 ASCO, 1-5 juin.

Source:

Quest Diagnostics

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